Date published: 2025-11-30

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Adenosine 3′-phosphate 5′-phosphosulfate lithium salt (CAS 109434-21-1)

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Nomes alternativos:
Adenosine 3′-phosphate 5′-phosphosulfate lithium salt also known as 3′-Phosphoadenosine 5′-phosphosulfate lithium salt; APPS; Active sulfate; PAPS; 3′-Phosphoadenosine-5′-phosphosulfate Lithium Salt Hydrate
Aplicacao:
Adenosine 3′-phosphate 5′-phosphosulfate lithium salt é um dador de sulfonato comummente utilizado para a sulfonação de glicanos
Numero VAT:
109434-21-1
Privada:
≥60%
Peso Molecular:
507.26
Separar por Funcao:
C10H15N5O13P2S•xLi
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O sal de lítio do 5'-fosfato de adenosina 3'-fosfossulfato é usado com frequência em pesquisas bioquímicas, principalmente no estudo de reações de sulfatação, onde atua como doador de sulfato. Na enzimologia, é frequentemente utilizado para investigar enzimas sulfotransferase, que são fundamentais no metabolismo de várias biomoléculas. Os pesquisadores também empregam esse composto na exploração de modificações de proteínas e peptídeos, em que a sulfatação desempenha um papel na alteração da função e da atividade dessas biomoléculas. Além disso, ele é usado no campo da biologia molecular para examinar a regulação da expressão gênica, uma vez que os grupos de sulfato podem influenciar a ligação dos fatores de transcrição ao DNA. A função do composto nas vias de sulfatação biológica o torna valioso para estudos sobre os mecanismos de sinalização celular e regulação metabólica.


Adenosine 3′-phosphate 5′-phosphosulfate lithium salt (CAS 109434-21-1) Referencias

  1. O metabolismo de um inibidor de gelatinase altamente seletivo gera um metabolito ativo.  |  Lee, M., et al. 2007. Chem Biol Drug Des. 70: 371-82. PMID: 17927722
  2. Estudos sobre a sulfotransferase de estrogénio adrenal bovina. III. Síntese fácil de 3'-fosfo- e 2'-fosfoadenosina 5'-fosfosulfato.  |  Horwitz, JP., et al. 1977. Biochim Biophys Acta. 480: 376-81. PMID: 189816
  3. Redução da expressão de GPIIb/IIIa em plaquetas hipossensíveis a catecolaminas quando activadas com TRAP.  |  Kim, JM., et al. 2009. Thromb Res. 124: 90-5. PMID: 19232685
  4. Expressão de heparan sulfato sulfotransferases em Kluyveromyces lactis e preparação de 3'-fosfoadenosina-5'-fosfosulfato.  |  Zhou, X., et al. 2011. Glycobiology. 21: 771-80. PMID: 21224284
  5. Sulfato no desenvolvimento fetal.  |  Dawson, PA. 2011. Semin Cell Dev Biol. 22: 653-9. PMID: 21419855
  6. Sulfatação de mono-hidroxiflavonas seleccionadas por sulfotransferases in vitro: uma comparação entre espécies e géneros.  |  Yang, CH., et al. 2011. J Pharm Pharmacol. 63: 967-70. PMID: 21635263
  7. Investigação da enantioselectividade da sulfatação dos metabolitos 3,4-dihidroximetanfetamina e 4-hidroxi-3-metoximetanfetamina da metilenodioximetanfetamina utilizando a abordagem de esgotamento do substrato.  |  Schwaninger, AE., et al. 2011. Drug Metab Dispos. 39: 1998-2002. PMID: 21795466
  8. Ensaios de sulfotransferase acoplada a 3'-fosfatase específica PAP residente no Golgi.  |  Prather, B., et al. 2012. Anal Biochem. 423: 86-92. PMID: 22289690
  9. Estudos do metabolismo do ifenprodil, um potente antagonista do recetor GluN2B.  |  Falck, E., et al. 2014. J Pharm Biomed Anal. 88: 96-105. PMID: 24042122
  10. Biotransformação in vitro e in vivo do WMS-1410, um potente antagonista seletivo do recetor NMDA GluN2B.  |  Falck, E., et al. 2014. J Pharm Biomed Anal. 94: 36-44. PMID: 24534302
  11. O favipiravir inibe a formação de sulfato de acetaminofeno, mas afecta minimamente a farmacocinética sistémica do acetaminofeno.  |  Zhao, Y., et al. 2015. Br J Clin Pharmacol. 80: 1076-85. PMID: 25808818
  12. Identificação de um radiometabolito importante do [11C]PBB3.  |  Hashimoto, H., et al. 2015. Nucl Med Biol. 42: 905-10. PMID: 26420569
  13. Estudos metabólicos dos moduladores selectivos dos receptores de androgénio RAD140 e S-23 em cavalos.  |  So, YM., et al. 2021. Drug Test Anal. 13: 318-337. PMID: 32853476
  14. Estudo metabólico exaustivo da IOX4 na urina e no plasma de equídeos utilizando a cromatografia líquida/espetrometria de massa de alta resolução por ionização por electrospray Q Exactive para efeitos de controlo de dopagem.  |  Ishii, H., et al. 2022. Drug Test Anal. 14: 233-251. PMID: 34612014
  15. Investigação dos factores responsáveis pela baixa biodisponibilidade oral da alizarina utilizando um método LC-MS/MS sensível: Avaliações in vitro, in situ e in vivo.  |  Seo, SW., et al. 2023. Drug Dev Res.. PMID: 36811607

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Adenosine 3′-phosphate 5′-phosphosulfate lithium salt, 1 mg

sc-210759
1 mg
$170.00

Adenosine 3′-phosphate 5′-phosphosulfate lithium salt, 5 mg

sc-210759A
5 mg
$605.00

Adenosine 3′-phosphate 5′-phosphosulfate lithium salt, 25 mg

sc-210759C
25 mg
$2350.00