
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
ADAMTS-2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m) | sc-432111 | 20 µg | $397.00 | |||
ADAMTS-2 HDRプラスミド (m) | sc-432111-HDR | 20 µg | $445.00 |
Adamts2は、分泌型メタロプロテアーゼであるADAMTS-2をコードしており、線維性プロコラーゲンのN末端プロペプチドを切断して処理することで、マウス組織における適切なコラーゲン線維形成(フィブリロジェネシス)と細胞外マトリックス(ECM)の組み立てを可能にします。コラーゲン成熟化とマトリックスのリモデリングを制御することにより、ADAMTS-2は結合組織の構築、メカノトランスダクション、ならびに発生や組織恒常性を形作る細胞—マトリックス間シグナル伝達に影響を及ぼします。ADAMTS-2活性の破綻は、異常なコラーゲン沈着やマトリックス完全性の低下と関連しており、線維化様リモデリング、創傷修復ダイナミクス、遺伝性結合組織の表現型の研究において重要です。より広範なADAMTSプロテアーゼ・ネットワークの一部として、ECMプロテオリシスや、炎症性・変性性の微小環境に対する間質の寄与を解明するための、解析しやすい節点となります。
ADAMTS-2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)は、mouse細胞株におけるAdamts2遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、Adamts2 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、ADAMTS-2 HDRプラスミド(m)には、定義されたAdamts2ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
ADAMTS-2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、Adamts2遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。