ADAMTS (um domínio de desintegrina e metaloproteinase com módulos de trombospondina tipo 1) é uma família de proteases dependentes de zinco que estão implicadas numa variedade de condições normais e patológicas, incluindo artrite e cancro. Os membros da família de proteínas ADAMTS contêm um domínio N-terminal de propeptídeo, um domínio de metaloproteinase, um domínio do tipo desintegrina e um C-terminal que contém um número variável de motivos de trombospondina tipo-1 (TSP-1). Os genes ADAMTS são expressos principalmente em tecidos fetais, incluindo o pulmão, o rim e o fígado. A ADAMTS-2 cliva os propeptídeos do colagénio tipo I e II, mas não do colagénio tipo III, antes da formação das fibrilas. Pode também desempenhar um papel no desenvolvimento, para além da biossíntese do colagénio. A ADAMTS-2 é segregada e associada à matriz extracelular, com os níveis mais elevados na pele, nos ossos, nos tendões e na aorta. Os defeitos na ADAMTS2 são a causa da síndrome de Ehlers-Danlos tipo VIIC (EDS VIIC), uma doença do tecido conjuntivo herdada de forma recessiva, caracterizada clinicamente por fragilidade cutânea grave e hipermobilidade articular.
Informacoes sobre ordens
Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
ADAMTS-2 Anticorpo (18Q) | sc-100479 | 100 µg/ml | $333.00 |