ADAMTS-15 Anticorpo (5F3): sc-517041

O anticorpo ADAMTS-15 (5F3) é um anticorpo monoclonal de cadeia leve IgG2a kappa de camundongo que detecta a proteína ADAMTS-15 de origem humana por western blotting (WB), imunoprecipitação (IP) e ensaio imunoenzimático (ELISA). O anticorpo anti-ADAMTS-15 (5F3) está disponível num formato não conjugado. A família ADAMTS (um domínio de desintegrina e metaloproteinase com módulos de trombospondina tipo 1) é constituída por proteases dependentes de zinco que desempenham papéis cruciais em vários processos fisiológicos e patológicos, incluindo a remodelação de tecidos e a progressão de doenças como a artrite e o cancro. A ADAMTS-15 é caracterizada por uma estrutura única, que inclui um domínio amino-terminal de pró-peptídeo, um domínio de metaloproteinase, um domínio do tipo desintegrina e uma região carboxi-terminal contendo múltiplos motivos de trombospondina tipo 1. Este arranjo estrutural permite a atividade enzimática e interações com outras proteínas, permitindo que a ADAMTS-15 divida o aggrecan, um componente chave da cartilagem, influenciando assim a dinâmica da matriz extracelular. A expressão da ADAMTS-15 é observada principalmente em tecidos fetais, incluindo pulmão, rim e fígado, onde a ADAMTS-15 funciona como uma aggrecanase fraca, particularmente no rim e no fígado fetais. A investigação demonstrou que a baixa expressão de ADAMTS-15 no carcinoma da mama humano, combinada com níveis elevados de ADAMTS-8, está correlacionada com um risco elevado de recorrência do cancro e de mortalidade, realçando o potencial da ADAMTS-15 como biomarcador no prognóstico do cancro.

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Referencias do ADAMTS-15 Anticorpo (5F3):

1. ADAMTS: uma nova família de proteases da matriz extracelular.  |  Tang, BL. 2001. Int J Biochem Cell Biol. 33: 33-44. PMID: 11167130
2. Clonagem, análise da expressão e caraterização estrutural de sete novas ADAMTSs humanas, uma família de metaloproteinases com domínios de desintegrina e trombospondina-1.  |  Cal, S., et al. 2002. Gene. 283: 49-62. PMID: 11867212
3. Caracterização das ADAMTS-9 e ADAMTS-20 como uma subfamília ADAMTS distinta relacionada com a GON-1 de Caenorhabditis elegans.  |  Somerville, RP., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 9503-13. PMID: 12514189
4. A identificação e caraterização da ADAMTS-20 define uma nova subfamília de metaloproteinases-desintegrinas com múltiplas repetições de trombospondina-1 e um domínio GON único.  |  Llamazares, M., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 13382-9. PMID: 12562771
5. A ADAMTS-9 é sinergicamente induzida pela interleucina-1beta e pelo fator de necrose tumoral alfa em células de condrossarcoma OUMS-27 e em condrócitos humanos.  |  Demircan, K., et al. 2005. Arthritis Rheum. 52: 1451-60. PMID: 15880812
6. A expressão de ADAMTS8 e ADAMTS15 prediz a sobrevivência no carcinoma da mama humano.  |  Porter, S., et al. 2006. Int J Cancer. 118: 1241-7. PMID: 16152618
7. O perfil de expressão de metaloproteinases e inibidores da cartilagem em reabsorção revela que a ativação da pró-colagenase é um passo crítico para a colagenólise.  |  Milner, JM., et al. 2006. Arthritis Res Ther. 8: R142. PMID: 16919164
8. As sequências de codificação de consenso dos cancros da mama e colorrectal humanos.  |  Sjöblom, T., et al. 2006. Science. 314: 268-74. PMID: 16959974
9. A deficiência de ADAMTS-5 não bloqueia a agrecanólise nos locais de clivagem preferidos na região rica em sulfato de condroitina do agrecano.  |  East, CJ., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 8632-40. PMID: 17255106