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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
ADAM5 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-418991 | 20 µg | $397.00 |
Adam5 codifica a ADAM5, um membro da família ADAM (desintegrina e metaloproteinase) implicada na proteólise associada à membrana e nas interações célula–célula ou célula–matriz. As proteínas ADAM podem influenciar o shedding (clivagem/libertação) do ectodomínio de proteínas de superfície, moldando assim a dinâmica de sinalização, a adesão e processos de remodelação tecidual. Em sistemas murinos, a ADAM5 é estudada no contexto da regulação dependente de protease da biologia do desenvolvimento e da reprodução, com potenciais ligações a vias que governam a comunicação celular e a perceção do ambiente extracelular. A desregulação de atividades relacionadas da família ADAM está associada à sinalização inflamatória e a fenótipos relevantes para o cancro, tornando o Adam5 um alvo útil para estudos mecanísticos de redes de sinalização impulsionadas pela proteólise.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO ADAM5 (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Adam5 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do Adam5, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do Adam5 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína ADAM5.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de Adam5 para a investigação da sinalização de ADAM5, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.