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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
ADAM4 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-418990 | 20 µg | $397.00 |
Adam4 codifica a ADAM4, um membro da família ADAM (desintegrina e metaloprotease), implicada na proteólise próxima à membrana e em interações célula–célula ou célula–matriz. As proteínas ADAM podem modular o “shedding” (clivagem/liberação) do domínio extracelular de receptores de superfície e moléculas de adesão, influenciando a dinâmica de sinalização, sinais inflamatórios e a remodelação tecidual. Em sistemas murinos, a ADAM4 é estudada no contexto da regulação, dependente de protease, de processos de desenvolvimento e reprodutivos, bem como da regulação microambiental do comportamento celular. A desregulação da proteólise mediada pela família ADAM é amplamente relevante para remodelação patológica e sinalização aberrante, oferecendo um ponto de entrada mecanístico para dissecar fenótipos impulsionados por proteases.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO ADAM4 (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Adam4 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do Adam4, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do Adam4 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína ADAM4.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de Adam4 para a investigação da sinalização de ADAM4, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.