
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
ACTR-IIB Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-401414-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
ACTR-IIB Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-401414-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ACVR2B codifica o receptor de activina tipo IIB (ACTR-IIB), um receptor transmembrana com atividade quinase de serina/treonina da superfamília TGF-β, que se liga a activinas, miostatina (GDF8) e ligantes relacionados. Após a ligação do ligante, o ACTR-IIB forma complexos com receptores do tipo I para ativar a sinalização SMAD2/3 e modular programas transcricionais que controlam proliferação, diferenciação e homeostase tecidual. Esse eixo é um regulador central da biologia do músculo esquelético e do metabolismo e também influencia a sinalização reprodutiva e inflamatória por meio das vias de activina. A desregulação da sinalização ACVR2B/ACTR-IIB tem sido associada a fenótipos de massa muscular alterada, processos relacionados à fibrose e contextos de biologia tumoral, sustentando seu uso como um nó mecanístico em estudos focados em vias.
ACTR-IIB O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus ACVR2B em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de ACVR2B. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função ACVR2B. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com ACVR2B interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.