ACTR-I Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-401283-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- ACTR-IO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase ACTR-I (h) e o Plasmídeo Double Nickase ACTR-I (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para ACVR1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:ACTR-I Anticorpo (C-5): sc-374523
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
ACTR-I Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-401283-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
ACTR-I Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-401283-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ACVR1 codifica o receptor de activina A tipo I (ACTR-I/ALK2), um receptor quinase de serina/treonina da superfamília TGF-β que transmite sinais de ligantes BMP para SMAD1/5/8 e para programas transcricionais a jusante. Em células humanas, o ACTR-I participa da regulação da diferenciação osteogénica e condrogénica, do padrão tecidual e de decisões de destino celular por meio da sinalização canónica BMP–SMAD e de interações cruzadas com MAPK e outras vias de desenvolvimento. A atividade desregulada de ACVR1 perturba a dinâmica da sinalização BMP e está implicada em distúrbios de ossificação ectópica e do desenvolvimento esquelético, incluindo a fibrodisplasia ossificante progressiva. O ACVR1 também é usado como nó de via para estudar a montagem do complexo de receptores de BMP, o controlo da amplitude do sinal e saídas transcricionais dependentes do contexto.
ACTR-I O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus ACVR1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de ACVR1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função ACVR1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com ACVR1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.