CRISPRデータではありません：画像はCRISPR実験結果を可視化するための抗体の品質を示しています。
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ACSVL1 Double Nickaseプラスミド (m): sc-424084-NIC
- 対象生物種: mouse
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- ACSVL1 Double Nickaseプラスミド (m)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- ACSVL1ダブルニカースプラスミド（m）およびACSVL1ダブルニカースプラスミド（m2）は、Slc27a2を標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
- トランスフェクションの後、遺伝子ノックアウト効果は、抗体を用いたWB、IFまたはIHCによって検定されることができます: ACSVL1 抗体 (D-7): sc-393906
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
ACSVL1 Double Nickaseプラスミド (m) | sc-424084-NIC | 20 µg | $410.00 |
Slc27a2は、アシルCoA合成酵素 超長鎖1（ACSVL1）をコードしている。ACSVL1は小胞体およびペルオキシソームに関連する酵素で、長鎖および超長鎖脂肪酸を対応するアシルCoAチオエステルへと活性化する。この反応は脂質利用経路への重要な入口であり、脂肪酸取り込みをβ酸化、脂質リモデリング、エネルギー恒常性へと結び付け、さらにペルオキシソームとミトコンドリア間の代謝協調も支える。マウス細胞では、ACSVL1活性がPPARシグナル伝達やより広範な代謝関連の転写プログラムを調節しうる生理活性脂質の細胞内プールに影響する。超長鎖脂肪酸の処理異常は、脂肪蓄積と酸化ストレスの機序が検討される脂肪肝（肝脂肪化）、インスリン抵抗性、神経代謝表現型に関する研究とも関連が深い。
ACSVL1 ダブルニカースプラスミド（m）は、mouse 細胞株における Slc27a2 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、Slc27a2内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、Slc27a2の機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、Slc27a2が破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。