
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
acrogranin Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-401924-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
acrogranin Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-401924-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O GRN humano codifica a acrogranina (progranulina), uma glicoproteína secretada que é processada em granulinas, as quais regulam a sobrevivência celular, a motilidade e a remodelação tecidual. A acrogranina influencia a sinalização inflamatória e a homeostase lisossomal, com ligações descritas a respostas de TNF/NF-κB, vias associadas a fatores de crescimento e à regulação da dinâmica da matriz extracelular. O tráfego e a proteólise dependentes de GRN interseccionam-se com a função endo-lisossomal e a biologia da microglia, tornando o GRN um nó-chave na neuroinflamação e na proteostase. Perturbações genéticas e funcionais de GRN são amplamente estudadas em modelos de neurodegeneração e de doenças inflamatórias, nos quais níveis alterados de progranulina afetam a resiliência neuronal e os estados de ativação de células imunes.
acrogranin O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus GRN em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de GRN. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função GRN. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com GRN interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.