Acetylcholine iodide (CAS 2260-50-6)
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O iodeto de acetilcolina é um composto químico que funciona como um neurotransmissor no sistema nervoso central. Actua ligando-se e activando os receptores de acetilcolina, os receptores nicotínicos e os receptores muscarínicos, conduzindo à transmissão de impulsos nervosos. O Iodeto de Acetilcolina desempenha um papel na mediação da transmissão sináptica, na atividade da junção neuromuscular e noutros processos neuronais. O mecanismo de ação do iodeto de acetilcolina envolve a sua interação com receptores pós-sinápticos, resultando na despolarização da membrana pós-sináptica e no início de potenciais de ação. O iodeto de acetilcolina também contribui para a regulação de várias funções fisiológicas, incluindo a contração muscular, a frequência cardíaca e a secreção glandular. Em aplicações experimentais, o iodeto de acetilcolina é utilizado para estudar os mecanismos da neurotransmissão colinérgica e para investigar os efeitos da acetilcolina nos processos celulares e moleculares. O seu papel na modulação da transmissão sináptica e das vias de sinalização neuronal pode ser útil para compreender as complexidades da neurotransmissão e as funções fisiológicas relacionadas.
Acetylcholine iodide (CAS 2260-50-6) Referencias
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- Efeito reativador do dibrometo de alfa,ómega-bis-(4-piridinoaldoxima)-2-trans-buteno sobre a acetilcolinesterase isopropilmetilfosfonilada. | Patocka, J., et al. 1970. FEBS Lett. 10: 182-184. PMID: 11945389
- Efeito da adrenalectomia e da hidrocortisona sobre a glicose linfática em ratos. | HUNGERFORD, GF. 1959. Proc Soc Exp Biol Med. 100: 754-6. PMID: 13645708
- Vasodepressão induzida pela acetilcolina no cão atropinado. | GARDIER, RW., et al. 1963. Br J Pharmacol Chemother. 20: 579-85. PMID: 13946522
- Comparação da capacidade de uma nova oxima de bispiridínio--1-(4-hidroximinometilpiridínio)-4-(4-carbamoilpiridínio)-dibrometo de butano e das oximas atualmente utilizadas para reativar a acetilcolinesterase de cérebro de rato inibida por agentes nervosos através de métodos in vitro. | Kuca, K. and Kassa, J. 2003. J Enzyme Inhib Med Chem. 18: 529-35. PMID: 15008517
- Reativação da acetilcolinesterase em cérebro de rato induzida por oximas e inibida pelo agente VX. | Kuca, K. and Kassa, J. 2004. Hum Exp Toxicol. 23: 167-71. PMID: 15171567
- Hidrólise do iodeto de acetiltiocolina e reativação da acetilcolinesterase inibida pela foxima por cloreto de pralidoxima, cloreto de obidoxima e trimedoxima. | Zhang, YH., et al. 2007. Arch Toxicol. 81: 785-92. PMID: 17534602
- Inibição selectiva da acetilcolinesterase humana pela galantamina in vitro e in vivo. | Thomsen, T. and Kewitz, H. 1990. Life Sci. 46: 1553-8. PMID: 2355800
- Catalisadores biocompatíveis de Iodeto de Colina para a Polimerização Radical Viva Verde de Polímeros Funcionais. | Wang, CG., et al. 2018. ACS Macro Lett. 7: 263-268. PMID: 35610904
- Estudo comportamental da quimiorreceção na estrela do mar Marthasterias glacialis: relações estrutura-atividade do ácido lático, aminoácidos e acetilcolina. | Valentincic, T. 1985. J Comp Physiol A. 157: 537-45. PMID: 3837098
- Utilização do aquecimento por micro-ondas para inativar a colinesterase no cérebro do rato antes da análise da acetilcolina. | Stavinoha, WB., et al. 1973. J Neurochem. 20: 361-71. PMID: 4698283
- Efeito do lítio na libertação e síntese de acetilcolina. | Vizi, ES., et al. 1972. Neuropharmacology. 11: 521-30. PMID: 5047942
- Evidência da presença de receptores de acetilcolina imunoreactivos nas células do timo humano. | Raimond, F., et al. 1984. J Neuroimmunol. 6: 31-40. PMID: 6200495
- Estudos da proteína do recetor nicotínico de acetilcolina do cérebro de ratos. II. Purificação parcial. | Moore, WM. and Brady, RN. 1977. Biochim Biophys Acta. 498: 331-40. PMID: 884157
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Acetylcholine iodide, 5 g | sc-257065 | 5 g | $61.00 |