Acetoxyacetic acid (CAS 13831-30-6)
LINKS RÁPIDOS
O ácido acetoxiacético é um composto químico que funciona como agente acetilante em várias reacções de síntese orgânica. O seu mecanismo de ação envolve a transferência de um grupo acetilo para outras moléculas, levando à formação de derivados de acetoxiacetato. O ácido acetoxiacético pode desempenhar um papel na acetilação de álcoois, fenóis e aminas, facilitando a introdução de grupos acetilo nestes compostos. O ácido acetoxiacético é utilizado pela sua capacidade de modificar a estrutura das moléculas orgânicas, permitindo a síntese de novos compostos com propriedades específicas. O seu mecanismo de ação envolve a acetilação de grupos funcionais, permitindo a criação de diversos derivados químicos para fins experimentais. A função do ácido acetoxiacético como agente acetilante contribui para a modificação e diversificação de moléculas orgânicas, apoiando a exploração de novas estruturas químicas em aplicações de desenvolvimento.
Acetoxyacetic acid (CAS 13831-30-6) Referencias
- Degradações químicas oxidativas ultra-sónicas de líquidos iónicos de 1,3-dialquilimidazólio e suas elucidações mecanísticas. | Li, X., et al. 2007. Dalton Trans. 1875-80. PMID: 17702165
- Diterpenóides invulgares do tipo ent-atisano com esqueleto 2-oxopropílico das raízes de Euphorbia ebracteolata e sua atividade antiviral contra o rinovírus humano 3 e o enterovírus 71. | Wang, B., et al. 2018. Bioorg Chem. 81: 234-240. PMID: 30153588
- A desativação dos neutrófilos de coelho pelo fator quimiotático e a natureza da esterase ativável. | Ward, PA. and Becker, EL. 1968. J Exp Med. 127: 693-709. PMID: 5642465
- Ácidos dibenz[b,e]oxepinalkanoicos como agentes anti-inflamatórios não esteróides. 4. Síntese e avaliação do 4-(4,10-dihidro-10-oxothieno[3,2-c] [1]benzoxepin-8-yl)butanol e do ácido -butírico e respectivos derivados. | Martin, LL., et al. 1984. J Med Chem. 27: 372-6. PMID: 6607999
- Determinação de constantes de estabilidade a partir de dados do coeficiente de difusão | , et al. (1985). Proceedings of the Indian Academy of Sciences - Chemical Sciences. volume 95,: pages 517–524.
- Utilização de telúrio(IV) e telúrio(VI) como oxidantes em síntese orgânica | Jan Bergman and Lars Engman. 1982,. J. Org. Chem. 47, 26,: 5191–5196.
- Reacções do tetra-acetato de chumbo. Parte XIV. Decomposição do tetra-acetato de chumbo em ácido acético catalisada por bases | J. Chem. Soc. B,. 1968,. Journal of the Chemical Society B: Physical Organic. 781-784.
- Decomposição do peróxido de acetilo na presença de sais de acetato | Tamas Koenig and R. Wielesek. 1969. J. Am. Chem. Soc., 91, 10,: 2551–2557.
- Termólise do acetato de manganês(III) em anidrido acético e em misturas de anidrido acético/ácido acético | and W. J. de Klein. 1977. Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas. Volume96, Issue1: Pages 22-25.
- Síntese de moléculas do tipo esteroide contendo tiofeno através de reacções de ciclização olefínica | and A. Corvers, J. H. van Mil, M. M. E. Sap, H. M. Buck. 1977. Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas. Volume96, Issue1: Pages 18-22.
- Cinética e mecanismo da eliminação em fase gasosa de ácidos 2-acetoxicarboxílicos primários, secundários e terciários | and Gabriel Chuchani, Rosa M Dominguez, Armando Herize, Roman Romero. November 2000. Journal of Physical Organic Chemistry. Volume13, Issue11: Pages 757-764.
- Oxigenados valiosos por oxidação aeróbia de polímeros utilizando catalisadores homogéneos de metal/brometo | W Partenheimer - Catalysis today, 2003 - Elsevier. 15 June 2003,. Catalysis Today. Volume 81, Issue 2,: Pages 117-135.
- Síntese de 2,5-Diformilfurano e Ácido Furano-2,5-Dicarboxílico por Oxidação Catalítica ao Ar de 5-Hidroximetilfurfural. Oxidação aeróbica inesperadamente selectiva de álcool benzílico a benzaldeído com catalisadores de metal=brometo | and Walt Partenheimer, Vladimir V. Grushin. 29 January 2001. Advanced Synthesis & Catalysis. Volume343, Issue1: Pages 102-111.
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Acetoxyacetic acid, 5 g | sc-227204 | 5 g | $52.00 |