Date published: 2025-12-21

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Acetaminophen Dimer (CAS 98966-14-4)

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Numero VAT:
98966-14-4
Peso Molecular:
300.31
Separar por Funcao:
C16H16N2O4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O dímero de acetaminofeno, um composto de di-hidroxibifenil, chamou a atenção em pesquisas científicas recentes por suas possíveis aplicações. Essa molécula anfifílica possui dois grupos hidrofóbicos e dois hidrofílicos, o que a torna uma ferramenta valiosa para explorar as interações entre várias moléculas. Os cientistas empregaram o dímero de acetaminofeno em vários experimentos bioquímicos e fisiológicos, inclusive para estudar o impacto de diferentes fatores ambientais nos sistemas biológicos.


Acetaminophen Dimer (CAS 98966-14-4) Referencias

  1. O acetaminofeno estimula o metabolismo peroxidativo das antraciclinas.  |  Reszka, KJ., et al. 2004. Arch Biochem Biophys. 427: 16-29. PMID: 15178484
  2. Remoção de acetaminofeno através de processos de acoplamento oxidativo mediados por enzimas: I. Taxas e vias de reação.  |  Lu, J., et al. 2009. Environ Sci Technol. 43: 7062-7. PMID: 19806742
  3. Simulação eletroquímica de processos de oxidação de ácidos nucleicos monitorizados por espetrometria de massa com ionização por electrospray.  |  Pitterl, F., et al. 2010. Anal Bioanal Chem. 397: 1203-15. PMID: 20393841
  4. Ativação metabólica e ligação de ácido nucleico de acetaminofeno e substratos de arilamina relacionados pela explosão respiratória de granulócitos humanos.  |  Corbett, MD., et al. 1989. Chem Res Toxicol. 2: 260-6. PMID: 2485128
  5. A influência das propriedades texturais dos carvões activados na adsorção de acetaminofeno a diferentes temperaturas.  |  Galhetas, M., et al. 2015. Phys Chem Chem Phys. 17: 12340-9. PMID: 25898008
  6. Degradação fotossensibilizada de acetaminofeno em soluções de matéria orgânica natural: O papel dos estados tripleto e do oxigénio.  |  Li, Y., et al. 2017. Water Res. 109: 266-273. PMID: 27914257
  7. Acoplamento oxidativo de acetaminofeno mediado por montmorilonita saturada com Fe3 +.  |  Peng, A., et al. 2017. Sci Total Environ. 595: 673-680. PMID: 28407584
  8. Formação de subprodutos de desinfeção de maior peso molecular a partir de acetaminofeno na desinfeção com cloro.  |  Li, W., et al. 2022. Environ Sci Technol. 56: 16929-16939. PMID: 36409822
  9. Identificação de produtos de polimerização do acetaminofeno catalisados pela peroxidase de rábano.  |  Potter, DW., et al. 1985. J Biol Chem. 260: 12174-80. PMID: 4044591
  10. Remoção de acetaminofeno e carbamazepina em sistemas simples e binários com lacase imobilizada de Trametes hirsuta  |  Mohamed Hachi, Abdelmalek Chergui, Ahmed Reda Yeddou, Ammar Selatnia & Hubert Cabana. 2017. Taylor & Francis. 51-62.
  11. Utilização de dióxido de δ-manganês para a remoção de acetaminofeno do ambiente aquático: Análise cinética - termodinâmica e identificação de produtos de transformação  |  Tryfon Kekes a, Maria-Christina Nika b, Fotios Tsopelas c, Nikolaos S. Thomaidis b, Constantina Tzia. 2020. Journal of Environmental, Elsevier. Volume 8, Issue 6.
  12. Melhoria da degradação fotoelectrocatalítica do acetaminofeno utilizando um elétrodo bifacial de praseodímio-polietilenoglicol-PbO2//Ti//TiO2-nanotubos  |  Bin Zhao a b, Hongbin Yu a b, Yanpeng Liu a b, Ying Lu a b, Wei Fan a b, Weichao Qin a b, Mingxin Huo a b. 2021. Elsevier Chemical Engineering Journal. 410.
  13. Libertação oxidativa sintonizável de N-acetil-p-benzoquinona-imina e acetamida de um elétrodo de carbono vítreo modificado com acetaminofena derivado de uma submonocamada eletroquímica  |  Hamid Salehzadeh. 2021. Journal of Electroanalytical Chemistry, Elsevier. Volume 880.

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Acetaminophen Dimer, 25 mg

sc-479405
25 mg
$380.00