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Estrutura molecular do Acenaphthene, Número CAS: 83-32-9
Acenaphthene (CAS 83-32-9)
Nomes alternativos:
1,8-Ethylenenaphthalene
Numero VAT:
83-32-9
Privada:
99%
Peso Molecular:
154.21
Separar por Funcao:
C12H10
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O acenafteno é um hidrocarboneto aromático policíclico que funciona como precursor na síntese de vários compostos orgânicos. Actua como substrato em reacções químicas, participando em processos como a acilação de Friedel-Crafts e reacções de ciclização. O mecanismo de ação do acenafteno envolve a sua capacidade de sofrer substituição aromática electrofílica, permitindo-lhe reagir com vários reagentes para formar novas ligações carbono-carbono ou carbono-heteroátomo. O papel do acenafteno na investigação e desenvolvimento reside na sua capacidade de servir de bloco de construção para a criação de moléculas mais complexas, contribuindo para a síntese de agroquímicos e materiais. Ao nível molecular, a reatividade e as propriedades estruturais do acenafteno tornam-no útil para a construção de diversos compostos orgânicos, permitindo a exploração de novas entidades químicas e materiais.
Acenaphthene (CAS 83-32-9) Referencias
- Reacções de radicais hidroxilo e ozono com acenafteno e acenafteno. | Reisen, F. and Arey, J. 2002. Environ Sci Technol. 36: 4302-11. PMID: 12387402
- Destruição de acenafteno, fluoreno, antraceno e pireno por um reator de plasma de arco deslizante dc. | Yu, L., et al. 2010. J Hazard Mater. 180: 449-55. PMID: 20462691
- Caracterização da via metabólica envolvida na assimilação de acenafteno em Acinetobacter sp. estirpe AGAT-W. | Ghosal, D., et al. 2013. Res Microbiol. 164: 155-63. PMID: 23178176
- Oxidação de Acenafteno e Acenafteno por Enzimas do Citocromo P450 Humanas. | Shimada, T., et al. 2015. Chem Res Toxicol. 28: 268-78. PMID: 25642975
- Remoção de acenafteno de águas residuais por Pseudomonas sp. em condições anaeróbias: os efeitos de substâncias extra e intracelulares. | Qian, Y., et al. 2020. Environ Technol. 41: 1298-1306. PMID: 30284962
- Biodegradação de acenafteno por Sphingobacterium sp. estirpe RTSB envolvendo o ácido trans-3-carboxi-2-hidroxibenzilidenopirúvico como metabolito. | Mallick, S. 2019. Chemosphere. 219: 748-755. PMID: 30557732
- Biodegradação alternada de naftaleno (NAP), acenaftaleno (ACY) e acenafteno (ACE) num reator aeróbio de lamas granulares (GSBR). | Ofman, P., et al. 2020. J Hazard Mater. 383: 121184. PMID: 31522063
- Espectrometria de massa com ionização por descarga de barreira dieléctrica por nebulização: Análise rápida e sensível do acenafteno. | He, J., et al. 2021. Talanta. 222: 121681. PMID: 33167287
- Exploração das interações do acenafteno com a albumina do soro bovino: Métodos espectroscópicos, modelação molecular e abordagens quimiométricas. | Rostamnezhad, F. and Hossein Fatemi, M. 2021. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 263: 120164. PMID: 34274633
- Adsorção de acenafteno em carvão ativado poroso mediado por ácido gordo assistido por ultra-sons - caraterização, isotérmica e estudos cinéticos. | Kumar, JA., et al. 2021. Chemosphere. 284: 131249. PMID: 34323792
- Remoção de acenafteno da água por Pseudomonas aeruginosa imobilizada em biochar e facilitada por Triton X-100. | Lu, L., et al. 2018. RSC Adv. 8: 23426-23432. PMID: 35540141
- Primeiras hiperpolarizabilidades de arquitecturas de transferência de carga intramoleculares baseadas em derivados de acenafteno nos estados gasoso, de solução e sólido. | Ye, JT., et al. 2022. J Phys Chem A. 126: 7432-7441. PMID: 36218337
- Deteção Colorimétrica de Acenafteno e Naftaleno Utilizando Nanopartículas de Ouro Funcionalizadas. | Chuang, KJ., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 37047607
- Toxicidade do acenafteno e da isoforona nas primeiras fases do ciclo de vida dos peixinhos. | Cairns, MA. and Nebeker, AV. 1982. Arch Environ Contam Toxicol. 11: 703-7. PMID: 7165389
- Utilização da ressonância magnética nuclear de 13C para avaliar a biodegradação de combustíveis fósseis: destino do [1-13C]acenafteno em misturas de compostos aromáticos policíclicos de creosote degradadas por bactérias. | Selifonov, SA., et al. 1998. Appl Environ Microbiol. 64: 1447-53. PMID: 9546181
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Acenaphthene, 1 g | sc-254933 | 1 g | $29.00 | |||
Acenaphthene, 5 g | sc-254933A | 5 g | $50.00 |