ACAT-1 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-402300-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- ACAT-1O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase ACAT-1 (h) e o Plasmídeo Double Nickase ACAT-1 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para ACAT1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:ACAT-1 Anticorpo (AT15E5): sc-517387
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
ACAT-1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-402300-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
ACAT-1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-402300-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ACAT1 codifica a acetil-CoA acetiltransferase mitocondrial 1 (ACAT-1), uma tiolase que catalisa a clivagem tiolítica reversível do acetoacetil-CoA em acetil-CoA, ligando a utilização de corpos cetónicos à disponibilidade de acetil-CoA na célula. Esta enzima participa no catabolismo mitocondrial de ácidos gordos e de aminoácidos de cadeia ramificada e influencia a homeostase energética através da integração com o ciclo do TCA (ciclo do ácido tricarboxílico) e da regulação metabólica dependente de acetilação. Alterações na atividade da ACAT1 têm sido associadas a erros inatos do metabolismo dos corpos cetónicos e a fenótipos mais amplos de disfunção mitocondrial, tornando-a relevante para estudos de stress metabólico, equilíbrio redox e sinalização dependente de nutrientes. A ACAT-1 também é investigada no contexto da remodelação metabólica de células cancerígenas e de defeitos bioenergéticos associados à neurodegeneração, em que o fluxo de acetil-CoA e a função mitocondrial se encontram perturbados.
ACAT-1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus ACAT1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de ACAT1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função ACAT1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com ACAT1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.