ACADL Double Nickaseプラスミド (h): sc-404535-NIC
- 対象生物種: human
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- ACADL Double Nickaseプラスミド (h)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- ACADLダブルニカースプラスミド（h）およびACADLダブルニカースプラスミド（h2）は、ACADLを標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
ACADL Double Nickaseプラスミド (h) | sc-404535-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
ACADL Double Nickaseプラスミド (h2) | sc-404535-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ACADLは長鎖アシルCoAデヒドロゲナーゼをコードしており、これはミトコンドリアのフラボタンパク質として、長鎖脂肪酸のβ酸化における最初の脱水素反応段階を触媒します。その結果、脂質分解を酸化的リン酸化および細胞のエネルギーバランスに結び付けます。ACADLの活性は、ミトコンドリアへの脂肪酸取り込みやETF/ETFDHを介した電子伝達と統合されており、高い酸化需要をもつ組織における代謝の柔軟性に寄与します。ACADL機能の破綻は、脂肪酸酸化の低下、ミトコンドリアストレス、ならびに心代謝系および神経筋系の表現型に影響し得る脂質シグナルの変化と関連します。がん研究や代謝研究では、脂肪酸利用とレドックス恒常性の再構築における役割から、ACADLがしばしば解析対象となります。
ACADL ダブルニカースプラスミド（h）は、human 細胞株における ACADL 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、ACADL内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、ACADLの機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、ACADLが破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。