Date published: 2025-10-25

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Ac-L-Val-OH (CAS 96-81-1)

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Nomes alternativos:
N-Acetyl-L-valine; N-Acyl-Valine
Numero VAT:
96-81-1
Peso Molecular:
159.18
Separar por Funcao:
C7H13NO3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O Ac-L-Val-OH é um aminoácido de ocorrência natural presente na maioria das proteínas e tem uma semelhança estrutural com a L-valina, um dos aminoácidos essenciais. Este derivado da L-valina tem um grupo acetilo ligado ao seu átomo de azoto. As suas aplicações abrangem uma vasta gama, incluindo a síntese de proteínas, reacções enzimáticas e administração de medicamentos. Ao longo dos anos, a Ac-L-Val-OH tem sido amplamente estudada em modelos in vitro e in vivo, revelando o seu potencial significado na investigação científica. Na investigação científica, a Ac-L-Val-OH provou a sua versatilidade com numerosas aplicações. Desempenhou um papel na síntese de proteínas, actuando como substrato para a síntese de péptidos, incorporando-se nos péptidos através da formação de uma ligação amida. Além disso, em reacções enzimáticas, o Ac-L-Val-OH tem servido como substrato para várias enzimas, incluindo proteases e fosfatases. Embora o mecanismo exato de ação do Ac-L-Val-OH permaneça algo elusivo, acredita-se que interage com proteínas e outras moléculas celulares. Além disso, pode ser decomposta em moléculas mais pequenas, como a L-valina, que pode ser utilizada para a produção de energia. Além disso, o Ac-L-Val-OH demonstrou interacções com enzimas e outras proteínas, que podem desempenhar um papel na determinação do seu mecanismo de ação. A Ac-L-Val-OH é promissora no domínio da investigação científica, oferecendo uma ferramenta multifacetada com potenciais aplicações na síntese de proteínas, reacções enzimáticas e administração de medicamentos. Apesar de alguns aspectos ainda não serem totalmente compreendidos, o seu impacto no campo da investigação não pode ser ignorado, inspirando uma maior exploração das suas possibilidades.


Ac-L-Val-OH (CAS 96-81-1) Referencias

  1. Síntese enantiosselectiva de ferrocenos quirais planares por anulação catalisada por paládio com diariletinas.  |  Shi, YC., et al. 2013. Beilstein J Org Chem. 9: 1891-6. PMID: 24062858
  2. Acoplamento cruzado de ligações C(sp3)-H com reagentes de arilborão através da catálise Pd(II)/Pd(0).  |  Chan, KS., et al. 2014. Nat Chem. 6: 146-50. PMID: 24451591
  3. Acoplamento cruzado orto-C-H enantioselectivo de diarilmetilaminas com organoborões.  |  Laforteza, BN., et al. 2015. Angew Chem Int Ed Engl. 54: 11143-6. PMID: 26242903
  4. Olefinação C-H enantioselectiva dirigida por P(O)R2 para compostos de fosfina-olefina atropoisoméricos quirais.  |  Li, SX., et al. 2017. Org Lett. 19: 1842-1845. PMID: 28358211
  5. Ativação γ-C(sp3)-H enantioselectiva de alquilaminas através da catálise de Pd(II)/Pd(0).  |  Shao, Q., et al. 2018. J Am Chem Soc. 140: 5322-5325. PMID: 29629766
  6. Modificações tardias de ligandos contendo P utilizando a funcionalização de ligações C-H catalisada por metais de transição.  |  Zhang, Z., et al. 2018. Chem Commun (Camb). 54: 7265-7280. PMID: 29774912
  7. Fusão da ativação C(sp3)-H com a codificação do ADN.  |  Fan, Z., et al. 2020. Chem Sci. 11: 12282-12288. PMID: 34094436

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Ac-L-Val-OH, 5 g

sc-284898
5 g
$31.00

Ac-L-Val-OH, 25 g

sc-284898A
25 g
$102.00