



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
ABTB1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-408539-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
ABTB1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-408539-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ABTB1 (ankyrin repeat and BTB/POZ domain containing 1) codifica uma proteína citosólica semelhante a um adaptador, caracterizada por motivos BTB/POZ e repetições de anquirina que sustentam interações proteína–proteína e a montagem de complexos multiproteicos. A ABTB1 tem sido associada à regulação de programas de proliferação e diferenciação celular, com ligações descritas ao controle de qualidade dependente de ubiquitina e à organização do citoesqueleto. Por meio dessas redes de interação, a ABTB1 é estudada em vias que influenciam a progressão do ciclo celular, as respostas ao estresse e a manutenção da homeostase tecidual. Alterações na expressão de ABTB1 foram observadas em múltiplos conjuntos de dados relacionados ao câncer, tornando-a um alvo útil para estudos mecanísticos de sinalização associada a tumores e de aptidão celular.
ABTB1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus ABTB1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de ABTB1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função ABTB1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com ABTB1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.