



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
ABHD6 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-405114-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
ABHD6 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-405114-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ABHD6 (domínio abhidrolase contendo 6) é uma hidrolase de serina que regula a sinalização lipídica ao hidrolisar o endocanabinoide 2-araquidonoilglicerol e monoacilgliceróis relacionados, moldando assim os reservatórios celulares de derivados do ácido araquidônico e as respostas eicosanoides a jusante. Por meio do seu controle do metabolismo de glicerolipídios e endocanabinoides, a ABHD6 influencia a remodelação de lipídios de membrana, a homeostase metabólica e vias de transdução de sinal ligadas à inflamação e a processos neuromodulatórios. Alterações na atividade da ABHD6 têm sido estudadas em contextos de desregulação metabólica, neuroinflamação e reprogramação lipídica associada a tumores, nos quais a sinalização lipídica pode afetar proliferação, migração e interações imunes. Essas características fazem da ABHD6 um alvo útil para dissecar fenótipos impulsionados por lipídios usando modelos de perturbação genética em células humanas.
ABHD6 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus ABHD6 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de ABHD6. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função ABHD6. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com ABHD6 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.