Date published: 2025-9-7

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Abacavir Sulfate (CAS 188062-50-2)

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Nomes alternativos:
Abacavir Sulfate is also known as Ziagen.
Aplicacao:
Abacavir Sulfate é um inibidor nucleósido da transcriptase reversa que actua contra a replicação de uma variedade de estirpes de VIH-1 e VIH-2.
Numero VAT:
188062-50-2
Privada:
≥99%
Peso Molecular:
670.74
Separar por Funcao:
C28H38N12O6S
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O sulfato de abacavir é a forma de sal de sulfato do abacavir, um análogo nucleósido sintético da classe dos derivados da guanina. Este composto é amplamente utilizado na investigação científica para estudar os mecanismos dos inibidores nucleósidos da transcriptase reversa (NRTI) e os seus efeitos na replicação viral, com especial incidência no VIH-1. O principal mecanismo de ação do sulfato de abacavir envolve a sua conversão intracelular na forma ativa de trifosfato, o trifosfato de carbovir. Esta forma ativa imita os substratos nucleósidos naturais utilizados pela enzima transcriptase reversa viral. O trifosfato de carbovir compete com o trifosfato de desoxiguanosina natural (dGTP) pela incorporação na cadeia de ADN viral pela transcriptase reversa. Uma vez incorporado, termina a cadeia de ADN porque lhe falta um grupo 3'-OH, necessário para formar a ligação fosfodiéster seguinte na cadeia de ADN. Esta terminação inibe eficazmente a replicação do vírus VIH, interrompendo a síntese do ADN. Em contextos de investigação, o sulfato de abacavir é utilizado para estudar os processos que envolvem a transcrição reversa e para compreender como os análogos de nucleósidos podem inibir esta etapa crítica do ciclo de vida do VIH. Os investigadores utilizam este composto para examinar a cinética da inibição da transcriptase reversa viral e explorar o modo como as mutações na enzima transcriptase reversa afectam a interação com os análogos nucleósidos. Além disso, o sulfato de abacavir é utilizado em estudos centrados na farmacocinética e na dinâmica dos análogos de nucleósidos. Estes estudos investigam a forma como as modificações estruturais influenciam a eficácia e o metabolismo destes compostos, melhorando a compreensão do seu comportamento e desenvolvendo novas estratégias para otimizar o seu desempenho.


Abacavir Sulfate (CAS 188062-50-2) Referencias

  1. Abacavir-lamivudina-zidovudina vs indinavir-lamivudina-zidovudina em adultos infectados pelo VIH sem anti-retrovirais: Um ensaio aleatório de equivalência.  |  Staszewski, S., et al. 2001. JAMA. 285: 1155-63. PMID: 11231744
  2. Desenvolvimento e validação de um método de cromatografia líquida de fase inversa para o doseamento e substâncias relacionadas do sulfato de abacavir.  |  Seshachalam, U., et al. 2007. J Sep Sci. 30: 28-34. PMID: 17313138
  3. Separação e caraterização de produtos de degradação forçada do sulfato de abacavir por LC-MS/MS.  |  Rao, RN., et al. 2011. J Pharm Biomed Anal. 54: 279-85. PMID: 20869185
  4. Stress Degradation Behavior of Abacavir Sulfate and Development of a Adequado Stability-Indicating UHPLC Method for the Determination of Abacavir, its Related Substances, and Degradation Products (Comportamento de degradação sob tensão do sulfato de abacavir e desenvolvimento de um método UHPLC indicador de estabilidade adequado para a determinação do abacavir, das suas substâncias relacionadas e dos produtos de degradação).  |  Vukkum, P., et al. 2012. Sci Pharm. 80: 903-21. PMID: 23264939
  5. Comportamento de estabilidade de fármacos anti-retrovirais e suas combinações. 5: Caracterização de novos produtos de degradação do sulfato de abacavir por espetrometria de massa e ressonância magnética nuclear.  |  Kurmi, M., et al. 2017. J Pharm Biomed Anal. 134: 372-384. PMID: 27889293
  6. 1592U89, um novo análogo de nucleósido carbocíclico com atividade anti-vírus da imunodeficiência humana potente e selectiva.  |  Daluge, SM., et al. 1997. Antimicrob Agents Chemother. 41: 1082-93. PMID: 9145874
  7. Abacavir.  |  Foster, RH. and Faulds, D. 1998. Drugs. 55: 729-36; discussion 737-8. PMID: 9585869
  8. Microesferas de goma carboximetil guar para libertação in vitro de sulfato de abacavir: preparação e caraterização  |  Sullad, A. G., Manjeshwar, L. S., & Aminabhavi, T. M. 2011. Journal of Applied Polymer Science. 122(1): 452-460.
  9. Novas microesferas semi-interpenetrantes de acrilamida enxertada com dextrano e poli (álcool vinílico) para libertação controlada de sulfato de abacavir  |  Sullad, A. G., Manjeshwar, L. S., & Aminabhavi, T. M. 2011. Industrial & engineering chemistry research. 50(21): 11778-11784.
  10. Conceção fatorial para o desenvolvimento de um método de cromatografia em camada fina de alto desempenho para a estimativa simultânea de sulfato de abacavir, cloridrato de lamivudina e dolutegravir de sódio  |  Dave, K., & Desai, S. 2018. JPC-Journal of Planar Chromatography-Modern TLC. 31(6): 489-495.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Abacavir Sulfate, 5 mg

sc-207238
5 mg
$146.00

Abacavir Sulfate, 25 mg

sc-207238A
25 mg
$244.00