AAT Anticorpo (13702): sc-73431

O anticorpo AAT (13702) é um anticorpo monoclonal IgG1 de camundongo que detecta a α1-antitripsina (AAT) em amostras humanas através de aplicações como western blotting (WB) e imunoprecipitação (IP). A AAT é uma proteína hepática crucial de fase aguda composta por 394 aminoácidos, conhecida principalmente por inibir a Elastase Neutrofílica, uma protease que, quando não controlada, contribui para o enfisema pulmonar - uma doença pulmonar debilitante caracterizada pela perda de elasticidade do tecido pulmonar. A AAT é expressa predominantemente no fígado e em células de hepatoma em cultura, com níveis mais baixos encontrados em macrófagos, destacando a importância da AAT na resposta do corpo à inflamação e aos danos nos tecidos. A AAT não só é uma proteína sérica glicosilada altamente polimórfica, como também apresenta padrões de focalização isoeléctrica distintos para várias variantes genéticas, o que pode influenciar as propriedades funcionais. O gene que codifica a AAT está localizado no cromossoma humano 14, na proximidade de outro gene inibidor da serina protease que codifica a globulina de ligação aos corticosteróides, o que indica uma rede reguladora complexa para a inibição da protease. Modificações pós-traducionais, como a oxidação do resíduo de metionina 358 no sítio ativo da AAT, podem prejudicar significativamente a capacidade da AAT de inibir a elastase, ressaltando a importância de manter a integridade estrutural para a regulação eficaz da protease. A deficiência de AAT está associada a um risco 20-30 vezes elevado de desenvolver enfisema pulmonar de início precoce, tornando o estudo e as interações da AAT vitais para a compreensão e potencialmente para a mitigação das doenças pulmonares.

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Referencias do AAT Anticorpo (13702):

1. Mecanismos moleculares dos alelos nulos de alfa1-antitripsina.  |  Lee, JH. and Brantly, M. 2000. Respir Med. 94 Suppl C: S7-11. PMID: 10954248
2. A expressão do gene da alfa1-antitripsina (AAT) induzida pela oncostatina M em células Hep G2 é mediada por um potenciador 3'.  |  Morgan, K., et al. 2002. Biochem J. 365: 555-60. PMID: 11936950
3. A polimerização está na base da deficiência de alfa1-antitripsina, da demência e de outras serpinopatias.  |  Lomas, DA., et al. 2004. Front Biosci. 9: 2873-91. PMID: 15353322
4. Ratoeiras moleculares, deficiência de alfa1-antitripsina e as serpinopatias.  |  Lomas, DA. 2005. Clin Med (Lond). 5: 249-57. PMID: 16011217
5. A alfa1-antitripsina protege as células beta da apoptose.  |  Zhang, B., et al. 2007. Diabetes. 56: 1316-23. PMID: 17360983
6. A baixa concentração sérica de alfa-1 antitripsina (AAT) em familiares de indivíduos com autismo está relacionada com o genótipo PiMZ.  |  Russo, AJ., et al. 2009. Biomark Insights. 4: 45-56. PMID: 19652762
7. Efeito da proteína recombinante α1-antitripsina Fc-fused (AAT-Fc)na inibição da produção de citocinas inflamatórias e na diabetes induzida por estreptozotocina.  |  Lee, S., et al. 2013. Mol Med. 19: 65-71. PMID: 23552726
8. Polímeros circulantes na deficiência de α1-antitripsina.  |  Tan, L., et al. 2014. Eur Respir J. 43: 1501-4. PMID: 24603821
9. Fibrinogénio e α1-antitripsina nas exacerbações da DPOC.  |  Ingebrigtsen, TS., et al. 2015. Thorax. 70: 1014-21. PMID: 26304913
10. Quantificação da AAT murina por ELISA direto.  |  Cox, A. and Mueller, C. 2017. Methods Mol Biol. 1639: 217-222. PMID: 28752461

O anticorpo AAT preferido é o Anticorpo AAT (B9): sc-59438.