Date published: 2025-9-7

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AAF-CMK (CAS 184901-82-4)

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Nomes alternativos:
Tripeptidyl Peptidase Inhibitor
Aplicacao:
AAF-CMK é um inibidor da serina protease que inibe a tripeptidil peptidase II (TPPII)
Numero VAT:
184901-82-4
Privada:
≥95%
Peso Molecular:
453.9
Separar por Funcao:
C16H22ClN3O3•C2HF3O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O AAF-CMK é um péptido sintético que actua como um inibidor irreversível e é utilizado na investigação bioquímica para estudar a atividade das proteases, em particular das serino-proteases. O composto apresenta um grupo acetilo e uma porção reactiva de clorometilcetona, que interage com o local ativo das proteases alvo, levando à alquilação do resíduo de serina e, assim, à inativação da enzima. Ao inibir proteases específicas, o AAF-CMK permite aos investigadores dissecar os papéis que estas enzimas desempenham em vários processos biológicos, como a apoptose, a sinalização celular e a degradação de proteínas intracelulares. É também utilizada no estudo da regulação das proteases e da especificidade das interacções enzima-substrato. A utilização de AAF-CMK em ensaios bioquímicos ajuda a elucidar os mecanismos subjacentes à função das proteases e as suas implicações na fisiologia e patologia celulares. Além disso, este inibidor é utilizado no desenvolvimento de novas estratégias para modular a atividade das proteases, que podem ter aplicações em vários domínios, incluindo a biotecnologia e o estudo de condições em que as proteases são factores-chave.


AAF-CMK (CAS 184901-82-4) Referencias

  1. A tripeptidil peptidase I, o produto do gene da lipofuscinose ceroide neuronal infantil tardia, inicia a degradação lisossómica da subunidade c da ATP sintase.  |  Ezaki, J., et al. 2000. J Biochem. 128: 509-16. PMID: 10965052
  2. A tripeptidil peptidase II promove a maturação da caspase-1 na apoptose de macrófagos induzida por Shigella flexneri.  |  Hilbi, H., et al. 2000. Infect Immun. 68: 5502-8. PMID: 10992446
  3. Efeitos de um inibidor da tripeptidil peptidase II (Ala-Ala-Phe-clorometilcetona) e da sua combinação com um inibidor da atividade do proteasoma semelhante à quimotripsina (PSI) na apoptose, no ciclo celular e na atividade do proteasoma em células U937.  |  Bury, M., et al. 2001. Folia Histochem Cytobiol. 39: 131-2. PMID: 11374791
  4. Ligação entre o processamento de antigénios específicos de órgãos pelos proteasomas 20S e a autoimunidade mediada por células T CD8(+).  |  Kuckelkorn, U., et al. 2002. J Exp Med. 195: 983-90. PMID: 11956289
  5. A caraterização estrutural e enzimática da fisarolisina (anteriormente fisaropepsina) prova que se trata de uma serina-carboxil proteinase única.  |  Nishii, W., et al. 2003. Biochem Biophys Res Commun. 301: 1023-9. PMID: 12589815
  6. A chaperonina TRiC do grupo II protege os intermediários proteolíticos da degradação na via de processamento do antigénio MHC de classe I.  |  Kunisawa, J. and Shastri, N. 2003. Mol Cell. 12: 565-76. PMID: 14527404
  7. Existe uma alternativa ao proteasoma na degradação das proteínas citosólicas?  |  Antón, LC. and Villasevil, EM. 2008. Biochem Soc Trans. 36: 839-42. PMID: 18793147
  8. A fosfolipase A2 beta independente do cálcio é dispensável na ativação do inflamassoma e na sua inibição pela lactona de bromoenol.  |  Franchi, L., et al. 2009. J Innate Immun. 1: 607-17. PMID: 20160900
  9. Caracterização de células de mesotelioma I-45 adaptadas ao bortezomib.  |  Zhang, L., et al. 2010. Mol Cancer. 9: 110. PMID: 20482802
  10. A acumulação de proteínas poliubiquitiladas em resposta à Ala-Ala-Phe-clorometilcetona é independente da inibição da Tripeptidil peptidase II.  |  Villasevil, EM., et al. 2010. Biochim Biophys Acta. 1803: 1094-105. PMID: 20553980
  11. O inibidor semi-específico de TPPII Ala-Ala-Phe-clorometilcetona (AAF-cmk) apresenta atividade citotóxica através da indução de apoptose, autofagia e agregação de proteínas em células U937.  |  Bialy, LP., et al. 2018. Folia Histochem Cytobiol. 56: 185-194. PMID: 30294774
  12. A High-Content Screen Identifica TPP1 e Aurora B como Reguladores do Transporte Mitocondrial Axonal.  |  Shlevkov, E., et al. 2019. Cell Rep. 28: 3224-3237.e5. PMID: 31533043
  13. Purificação e caraterização de uma tripeptidil aminopeptidase I do baço de rato.  |  Vines, D. and Warburton, MJ. 1998. Biochim Biophys Acta. 1384: 233-42. PMID: 9659384
  14. Uma protease gigante com potencial para substituir algumas funções do proteasoma.  |  Geier, E., et al. 1999. Science. 283: 978-81. PMID: 9974389

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

AAF-CMK, 5 mg

sc-205591
5 mg
$92.00

AAF-CMK, 25 mg

sc-205591A
25 mg
$311.00