



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
A1BG Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-403087-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
A1BG Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-403087-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
A alfa-1B-glicoproteína (A1BG) codifica uma glicoproteína plasmática secretada da superfamília das imunoglobulinas, produzida principalmente pelo fígado e detectada na circulação e em fluidos extracelulares. Embora sua função molecular exata ainda não esteja completamente definida, a A1BG é frequentemente estudada no contexto de redes de interação de proteínas extracelulares, do turnover de glicoproteínas e de estados inflamatórios e metabólicos sistêmicos que influenciam o proteoma plasmático. Variações na abundância de A1BG foram relatadas em múltiplos perfis proteômicos associados a doenças, apoiando seu uso como alvo vinculado a biomarcadores em fluxos de trabalho de descoberta translacional. Em modelos celulares e teciduais, investigar a A1BG pode ajudar a conectar a dinâmica de proteínas secretadas a vias que regem a resposta do hospedeiro, o remodelamento tecidual e a sinalização do microambiente.
A1BG O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus A1BG em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de A1BG. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função A1BG. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com A1BG interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.