
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
A-FABP Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-400756 | 20 µg | $397.00 | |||
A-FABPPlasmídeo HDR (h) | sc-400756-HDR | 20 µg | $445.00 |
FABP4 codifica a proteína ligadora de ácidos graxos do adipócito (A-FABP), uma chaperona lipídica citosólica que se liga a ácidos graxos de cadeia longa e coordena o tráfego e a sinalização intracelulares de lipídios. A A-FABP integra sinais metabólicos e inflamatórios ao modular programas transcricionais mediados por lipídios e vias associadas à diferenciação de adipócitos, lipólise e ativação de macrófagos. Em tecidos humanos, a expressão de FABP4 é proeminente em adipócitos e em certas populações mieloides, onde influencia a sinalização de PPAR, o metabolismo de eicosanoides e redes de citocinas responsivas ao estresse. A atividade e a expressão desreguladas de FABP4 são frequentemente estudadas no contexto de resistência à insulina, inflamação associada à obesidade, aterosclerose e fenótipos relacionados à síndrome metabólica.
O A-FABP CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene FABP4 em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus FABP4, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o A-FABP Plasmídeo HDR (h) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido FABP4.
Quando co-transfectado com o A-FABP Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus FABP4 e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.