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Estrutura molecular do A 841720, Número CAS: 869802-58-4
A 841720 (CAS 869802-58-4)
Nomes alternativos:
9-(Dimethylamino)-3-(hexahydro-1H-azepin-1-yl)pyrido[3′,2′:4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one
Aplicacao:
A 841720 é um antagonista potente e não competitivo do mGluR-1
Numero VAT:
869802-58-4
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
343.45
Separar por Funcao:
C17H21N5OS
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O A 841720 é um inibidor potente de uma enzima específica envolvida na regulação de processos celulares. É utilizado para estudar a função desta enzima e o seu papel em várias vias celulares. O A 841720 bloqueia eficazmente a atividade da enzima. O A 841720 é utilizado para elucidar os mecanismos moleculares subjacentes a vários processos celulares. A sua capacidade de atuar sobre esta enzima torna-a importante no domínio da bioquímica e da biologia molecular.
A 841720 (CAS 869802-58-4) Referencias
- O bloqueio do recetor mGluR1 resulta em analgesia e perturbação do desempenho motor e cognitivo: efeitos do A-841720, um novo antagonista não competitivo do recetor mGluR1. | El-Kouhen, O., et al. 2006. Br J Pharmacol. 149: 761-74. PMID: 17016515
- Comparação do antagonista mGluR1 A-841720 em modelos de dor e cognição em ratos. | Morè, L., et al. 2007. Behav Pharmacol. 18: 273-81. PMID: 17551319
- Atividade analgésica dos antagonistas dos receptores metabotrópicos de glutamato 1 na dor espontânea pós-operatória em ratos. | Zhu, CZ., et al. 2008. Eur J Pharmacol. 580: 314-21. PMID: 18054908
- Moduladores alostéricos para os receptores mGlu. | Gasparini, F. and Spooren, W. 2007. Curr Neuropharmacol. 5: 187-94. PMID: 19305801
- Antagonistas metabotrópicos do glutamato isolados e em combinação com morfina: comparação entre dois modelos de dor aguda e um modelo de dor persistente e inflamatória. | Picker, MJ., et al. 2011. Behav Pharmacol. 22: 785-93. PMID: 21971021
- Avanços recentes na química medicinal do recetor metabotrópico de glutamato 1 (mGlu₁). | Owen, DR. 2011. ACS Chem Neurosci. 2: 394-401. PMID: 22860168
- N-acil-N'-arilpiperazinas como moduladores alostéricos negativos de mGlu1: identificação do VU0469650, um composto potente e seletivo com exposição ao SNC em ratos. | Lovell, KM., et al. 2013. Bioorg Med Chem Lett. 23: 3713-8. PMID: 23727046
- Papel dos receptores de glutamato no núcleo reticular dorsal na alodinia secundária induzida pela formalina. | Ambriz-Tututi, M., et al. 2013. Eur J Neurosci. 38: 3008-17. PMID: 23869620
- A incubação da procura de cocaína após uma breve experiência com cocaína em ratos é reforçada pelo bloqueio de mGluR1. | Halbout, B., et al. 2014. J Neurosci. 34: 1781-90. PMID: 24478360
- Actualizações recentes sobre a incubação do desejo de consumir drogas: uma mini-revisão. | Li, X., et al. 2015. Addict Biol. 20: 872-6. PMID: 25440081
- Effect of Novel Allosteric Modulators of Metabotropic Glutamate Receptors on Drug Self-administration and Relapse: A Review of Preclinical Studies and Their Clinical Implications (Uma revisão dos estudos pré-clínicos e das suas implicações clínicas). | Caprioli, D., et al. 2018. Biol Psychiatry. 84: 180-192. PMID: 29102027
- Emerging Trends in Pain Modulation by Metabotropic Glutamate Receptors (Tendências Emergentes na Modulação da Dor por Receptores Metabotrópicos de Glutamato). | Pereira, V. and Goudet, C. 2018. Front Mol Neurosci. 11: 464. PMID: 30662395
- Avanços Recentes na Modulação da Dor pelos Receptores Metabotrópicos de Glutamato. | Mazzitelli, M., et al. 2022. Cells. 11: PMID: 36010684
Inibidor de:
E-cadherin, mGluR-1, mGluR-1a, mGluR-1b, e mGluR-5.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
A 841720, 10 mg | sc-203792 | 10 mg | $172.00 | |||
A 841720, 50 mg | sc-203792A | 50 mg | $726.00 |