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Estrutura molecular do A-317491 sodium salt, Número CAS: 475205-49-3 (free acid)
A-317491 sodium salt (CAS 475205-49-3 (free acid))
Nomes alternativos:
5-[[[(3-Phenoxyphenyl)methyl][(1S)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenyl]amino]carbonyl]-1,2,4-benzenetricarboxylic acid sodium salt
Aplicacao:
A-317491 sodium salt é um antagonista não nucleótido dos receptores P2X3 e P2X2/3
Numero VAT:
475205-49-3 (free acid)
Peso Molecular:
565.57
Separar por Funcao:
C33H27NO8•xNa
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O hidrato de sal de sódio A-317491 é um antagonista não nucleótido dos receptores P2X3 e P2X2/3, que inibe o fluxo de cálcio mediado pelos receptores. Sabe-se que os receptores P2X3 e P2X2/3 estimulam os efeitos pronociceptivos do ATP após a sua ativação. Estudos indicam que os receptores P2X3 e P2X2/3 são estereosselectivos para o enantiómero S. Estes estudos mostram que o sal sódico hidratado A-317491 pode também ligar-se a outros 86 receptores, enzimas e canais iónicos.
A-317491 sodium salt (CAS 475205-49-3 (free acid)) Referencias
- O A-317491, um novo antagonista não nucleótido potente e seletivo dos receptores P2X3 e P2X2/3, reduz a dor inflamatória crónica e neuropática no rato. | Jarvis, MF., et al. 2002. Proc Natl Acad Sci U S A. 99: 17179-84. PMID: 12482951
- [3H]A-317491, um novo antagonista não nucleótido de alta afinidade que marca especificamente os receptores humanos P2X2/3 e P2X3. | Jarvis, MF., et al. 2004. J Pharmacol Exp Ther. 310: 407-16. PMID: 15024037
- Propriedades antinociceptivas de um antagonista não nucleótido dos receptores P2X3/P2X2/3. | McGaraughty, S. and Jarvis, MF. 2005. Drug News Perspect. 18: 501-7. PMID: 16391720
- A ativação dos receptores purinérgicos P2X induz respostas eméticas em furões e Suncus murinus (musaranho almiscarado). | Nagakura, Y., et al. 2007. Br J Pharmacol. 152: 464-70. PMID: 17700716
- Sinalização nociceptiva isquémica do miocárdio mediada pelo recetor P2X3 em neurónios do gânglio estrelado do rato. | Zhang, C., et al. 2008. Brain Res Bull. 75: 77-82. PMID: 18158099
- O BPTU, um antagonista alostérico do recetor P2Y1, bloqueia as respostas neuromusculares inibitórias mediadas pelo nervo no trato gastrointestinal de roedores. | Mañé, N., et al. 2016. Neuropharmacology. 110: 376-385. PMID: 27496690
- O abacavir induz trombose arterial num modelo murino. | Collado-Diaz, V., et al. 2018. J Infect Dis. 218: 228-233. PMID: 29346575
- A sinalização purinérgica entre neurónios e células gliais satélite dos gânglios da raiz dorsal do rato modula a excitabilidade neuronal in vivo. | Chen, Z., et al. 2022. Pain. 163: 1636-1647. PMID: 35027518
- Efeitos do óxido nítrico na atividade dos receptores P2X e TRPV1 nas aferências meníngeas do nervo trigémeo do rato. | Koroleva, K., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 37108677
- Participação dos receptores centrais $ P2X_7 $ na dor inflamatória induzida por CFA na área orofacial de ratos | Yang, K. Y., Kim, M. D., Ju, J. S., Kim, M. J., & Ahn, D. K. 2014. International Journal of Oral Biology. 39(1): 49-56.
Inibidor de:
P2X3.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
A-317491 sodium salt, 5 mg | sc-300144 | 5 mg | $200.00 |