Date published: 2025-9-11

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

9-Undecynoic acid (CAS 22202-65-9)

0.0(0)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Numero VAT:
22202-65-9
Peso Molecular:
182.26
Separar por Funcao:
C11H18O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O ácido 9-undecinóico é um derivado de um ácido gordo que funciona como inibidor de várias enzimas envolvidas no metabolismo dos lípidos. Exerce o seu mecanismo de ação interferindo com a atividade de enzimas como a estearoil-CoA dessaturase e a ácido gordo sintase, que são cruciais para a biossíntese dos ácidos gordos. Ao inibir estas enzimas, o ácido 9-Undecinóico perturba o processo normal de síntese dos lípidos, conduzindo, em última análise, a uma redução da produção de componentes celulares importantes, como os triglicéridos e os fosfolípidos. Esta perturbação do metabolismo lipídico pode ter efeitos a jusante nos processos celulares e nas vias de sinalização, o que faz do ácido 9-undecinóico um instrumento valioso para estudar a regulação do metabolismo lipídico e o seu impacto na função celular. O seu mecanismo de ação a nível molecular fornece informações sobre a intrincada rede de vias metabólicas e o seu potencial como alvos para intervenções terapêuticas.


9-Undecynoic acid (CAS 22202-65-9) Referencias

  1. Metátese alquínica de fechamento de anel. Aplicação à síntese total da lactona soforolipídica.  |  Fürstner, A., et al. 2000. J Org Chem. 65: 8758-62. PMID: 11112600
  2. Análise de condensados de fumo de cigarro por cromatografia gasosa bidimensional abrangente/espetrometria de massa em tempo de voo I fração ácida.  |  Lu, X., et al. 2003. Anal Chem. 75: 4441-51. PMID: 14632048
  3. Redes de poliuretano a partir de trióis aromáticos à base de ácidos gordos: síntese e caraterização.  |  Lligadas, G., et al. 2007. Biomacromolecules. 8: 1858-64. PMID: 17472338
  4. Potentes actividades antifúngicas in vitro de ácidos acetilénicos naturais.  |  Li, XC., et al. 2008. Antimicrob Agents Chemother. 52: 2442-8. PMID: 18458131
  5. Sínteses totais baseadas em catálise e sem grupos protectores das oxilipinas marinhas hybridalactone e das ecklonialactonas A, B e C.  |  Hickmann, V., et al. 2011. J Am Chem Soc. 133: 13471-80. PMID: 21780792
  6. Redução selectiva de ácidos carboxílicos a aldeídos catalisada por B(C6F5)3.  |  Bézier, D., et al. 2013. Org Lett. 15: 496-9. PMID: 23317512
  7. Lactonas na Síntese de Prostaglandinas e Análogos de Prostaglandinas.  |  Tănase, C., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 33557221
  8. Conceção de pontos quânticos de perovskite orgânica quimicamente estáveis para díodos emissores de luz micropadronizados através do controlo cinético de um sistema de ligandos reticuláveis.  |  Lee, H., et al. 2021. Adv Mater. 33: e2007855. PMID: 33938035

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

9-Undecynoic acid, 1 g

sc-227147
1 g
$47.00