9-Methylcarbazole (CAS 1484-12-4)
LINKS RÁPIDOS
O 9-Metilcarbazole é um composto químico que funciona como um corante fluorescente em aplicações de investigação e desenvolvimento. É utilizado para marcar e visualizar moléculas ou estruturas específicas em células e tecidos. O mecanismo de ação do composto envolve a ligação a moléculas ou estruturas alvo, emitindo fluorescência quando excitado por comprimentos de onda específicos de luz. Isto permite aos investigadores seguir e estudar a localização e o movimento das moléculas ou estruturas marcadas em vários ensaios experimentais. O 9-metilcarbazol pode ser utilizado para detetar e quantificar biomoléculas específicas em ensaios bioquímicos, contribuindo para a compreensão das interacções moleculares e dos processos celulares. A sua capacidade de emitir fluorescência ao ligar-se a moléculas-alvo pode ser útil para visualizar e analisar amostras biológicas em contextos de investigação e desenvolvimento.
9-Methylcarbazole (CAS 1484-12-4) Referencias
- Conceção, síntese e correlações estrutura-atividade de novos dibenzo[b,d]furano, dibenzo[b,d]tiofeno e 1,2,3-triazóis com N-metilcarbazol como inibidores potentes do Mycobacterium tuberculosis. | Patpi, SR., et al. 2012. J Med Chem. 55: 3911-22. PMID: 22449006
- Propriedades espectrais e termodinâmicas dos exciplexos de N-alquilcarbazóis com dicianobenzenos em THF. | Asim, S., et al. 2014. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 118: 138-45. PMID: 24051282
- Novos derivados 3-substituídos do sal de N-metilcarbazole-imidazólio: Síntese e atividade citotóxica. | Li, YH., et al. 2018. Chem Biol Drug Des. 92: 1206-1213. PMID: 29430875
- Extração magnética em fase sólida de hidrocarbonetos aromáticos heterocíclicos de amostras ambientais de água com dendrímeros magnéticos de poliamido-amina modificados com nanotubos de carbono de paredes múltiplas antes da cromatografia gasosa-espetrómetro de massa triplo quadrupolo. | Zhou, Q., et al. 2021. J Chromatogr A. 1639: 461921. PMID: 33524931
- Extração magnética em fase sólida baseada em dendrímeros de poliamidoamida modificados com óxido de grafeno para medição sensível de hidrocarbonetos aromáticos policíclicos. | Tong, Y., et al. 2022. Chemosphere. 296: 134009. PMID: 35189186
- Estudos 18O da oxidação catalisada pela peroxidase do N-metilcarbazole. Mecanismos de formação de carbinolamina e carboxaldeído. | Kedderis, GL., et al. 1986. J Biol Chem. 261: 15910-4. PMID: 3782097
- Mutagenicidade dos carbazóis substituídos em Salmonella typhimurium. | LaVoie, EJ., et al. 1982. Mutat Res. 101: 141-50. PMID: 7048081
- Metabolismo do N-metilcarbazol por microssomas de pulmão de rato. | Ibe, BO. and Raj, JU. 1994. Exp Lung Res. 20: 207-22. PMID: 7925139
- Quimiexcitação no metabolismo peroxidativo do N-metilcarbazole: implicações mecanísticas. | de Melo, MP. and Cilento, G. 1994. Photochem Photobiol. 59: 677-82. PMID: 8066126
- Inativação do citocromo P-450 2B1 purificado de fígado de rato e do citocromo P-450 2B4 de fígado de coelho pelo N-metilcarbazol. | Kuemmerle, SC., et al. 1994. Drug Metab Dispos. 22: 343-51. PMID: 8070309
- O mecanismo de estimulação da oxidação do NADPH durante a inativação do citocromo P450 2B1 pelo N-metilcarbazole: ciclo redox e cisão do ADN. | Shen, T. and Hollenberg, PF. 1994. Chem Res Toxicol. 7: 231-8. PMID: 8199313
- Bioensaio de quinolina, 5-fluoroquinolina, carbazol, 9-metilcarbazol e 9-etilcarbazol em ratos recém-nascidos. | Weyand, EH., et al. 1993. Food Chem Toxicol. 31: 707-15. PMID: 8225128
- Modelos microbianos do metabolismo dos mamíferos: envolvimento do citocromo P450 na N-desmetilação do N-metilcarbazol por Cunninghamella echinulata. | Yang, W., et al. 1993. Xenobiotica. 23: 973-82. PMID: 8291265
- A formação de um intermediário N-hidroximetil na N-desmetilação do N-metilcarbazol in vivo e in vitro. | Gorrod, JW. and Temple, DJ. 1976. Xenobiotica. 6: 265-74. PMID: 936646
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
9-Methylcarbazole, 5 g | sc-227145 | 5 g | $133.00 |