Date published: 2025-9-9

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9-Fluorenone (CAS 486-25-9)

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Nomes alternativos:
Diphenylene ketone
Aplicacao:
9-Fluorenone é 9-Fluorenona é uma cetona aromática policíclica que possui propriedades fotossensibilizadoras e também tem a capacidade de sofrer polimerização eletroquímica. A 9-fluorenona é utilizada na indústria como iniciador em sistemas de resinas curadas com luz visível. A 9-fluorenona tem efeitos potencialmente tóxicos nos seres humanos, uma vez que a exposição pode causar mutações no ADN.
Numero VAT:
486-25-9
Peso Molecular:
180.20
Separar por Funcao:
C13H8O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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A 9-Fluorenona, uma cetona aromática policíclica, é um composto de grande interesse em vários domínios da investigação científica, nomeadamente na química orgânica e na ciência dos materiais. Este composto é caracterizado por um núcleo de fluoreno com um grupo carbonilo na posição 9, que altera as suas propriedades electrónicas e ópticas em comparação com o seu hidrocarboneto de origem, o fluoreno. A 9-fluorenona tem sido amplamente utilizada para estudar as propriedades fotofísicas e os mecanismos de transferência de carga. A sua capacidade de aceitar electrões torna-a um componente valioso no desenvolvimento de semicondutores orgânicos e materiais fotovoltaicos. Os estudos centram-se frequentemente na forma como a estrutura molecular da 9-fluorenona pode influenciar a sua eficiência e estabilidade como aceitador de electrões, o que é crucial para melhorar o desempenho dos dispositivos electrónicos orgânicos. Além disso, a 9-fluorenona tem sido utilizada como um bloco de construção na síntese de moléculas orgânicas mais complexas. O seu grupo carbonilo reativo facilita várias reacções químicas, incluindo reacções de condensação e adição, tornando-a um reagente versátil na química orgânica sintética. Estas reacções são fundamentais para a criação de novos compostos com aplicações potenciais na criação de novos materiais com propriedades específicas desejadas. Além disso, as propriedades de fluorescência da 9-fluorenona são exploradas em estudos espectroscópicos, onde é utilizada como uma sonda fluorescente para investigar ambientes e dinâmicas moleculares. Esta aplicação sublinha o seu papel na melhoria da compreensão das interacções e comportamentos moleculares em sistemas complexos.


9-Fluorenone (CAS 486-25-9) Referencias

  1. Produção comparativa de radicais e citotoxicidade induzida por canforoquinona e 9-fluorenona contra fibroblastos de polpa humana.  |  Atsumi, T., et al. 2004. J Oral Rehabil. 31: 1155-64. PMID: 15544650
  2. Efeitos protectores dos antioxidantes nos micronúcleos induzidos por 9-fluorenona/N,N-dimetil-p-toluidina irradiada em células CHO.  |  Li, YC., et al. 2008. J Biomed Mater Res B Appl Biomater. 84: 58-63. PMID: 17455275
  3. Efeitos da canforoquinona e da 9-fluorenona irradiadas com luz visível na mucosa oral de murinos.  |  Okada, N., et al. 2008. Dent Mater J. 27: 809-13. PMID: 19241689
  4. Síntese fácil de piceno a partir de 1,2-di(1-naftil)etano por fotólise sensibilizada por 9-fluorenona.  |  Okamoto, H., et al. 2011. Org Lett. 13: 2758-61. PMID: 21513300
  5. Sobre o papel das ligações de hidrogénio na dinâmica de transferência de electrões fotoinduzida entre a 9-fluorenona e os solventes de amina.  |  Ghosh, HN., et al. 2012. Chemistry. 18: 4930-7. PMID: 22389093
  6. Dinâmica vibracional do estiramento do CO da 9-fluorenona estudada por espetroscopia de bomba visível e de sonda de infravermelhos.  |  Fukui, Y., et al. 2015. Faraday Discuss. 177: 65-75. PMID: 25662747
  7. Estudos mecanísticos sobre a formação de dibenzofuranos a partir de fenantreno, fluoreno e 9-fluorenona.  |  Li, S. and Zhang, Q. 2015. Int J Mol Sci. 16: 5271-84. PMID: 25756381
  8. Reacções mecanoquímicas de peróxidos de bis(9-metilfenil-9-fluorenil) e suas aplicações em polímeros reticulados.  |  Lu, Y., et al. 2021. J Am Chem Soc. 143: 17744-17750. PMID: 34610739
  9. Síntese de 9,9-bis(4-hidroxifenil) fluoreno catalisada por líquidos iónicos bifuncionais.  |  Wei, J., et al. 2021. RSC Adv. 11: 32559-32564. PMID: 35493579
  10. Síntese regiosselectiva eficiente de cinco componentes de novas carbohidrazidas de tiazolo[3,2-a]piridina e carbohidrazidas de oxazolo[3,2-a]piridina.  |  Rouzban, H., et al. 2023. Mol Divers. 27: 667-678. PMID: 35587848
  11. Síntese de tiomorfolina através de uma sequência fotoquímica telescópica de tiol-eno/ciclização em fluxo contínuo.  |  Steiner, A., et al. 2022. Org Process Res Dev. 26: 2532-2539. PMID: 36032361
  12. Hidrocarbonetos policíclicos aromáticos oxigenados em alimentos: toxicidade, ocorrência e fontes potenciais.  |  Ma, X. and Wu, S. 2024. Crit Rev Food Sci Nutr. 64: 4882-4903. PMID: 36384378
  13. Novos materiais de transporte de carga bipolares à base de fluoreno.  |  Jegorovė, A., et al. 2024. RSC Adv. 14: 2975-2982. PMID: 38239447

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

9-Fluorenone, 5 g

sc-397871
5 g
$34.00