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Estrutura molecular do 9-Ethylguanine, Número CAS: 879-08-3
9-Ethylguanine (CAS 879-08-3)
Nomes alternativos:
2-Amino-9-ethyl-6-hydroxypurine; 6-Amino-9-ethyl-2-hydroxypurine; 9-EtG
Aplicacao:
9-Ethylguanine é utilizado para estudar as interações do ADN com complexos organometálicos
Numero VAT:
879-08-3
Peso Molecular:
179.18
Separar por Funcao:
C7H9N5O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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A 9-etilguanina funciona como um agente mutagénico. Exerce o seu mecanismo de ação ao incorporar-se no ADN durante a replicação, levando à formação de pares de bases anormais. Isto pode resultar na indução de mutações, que podem ser estudadas para compreender os efeitos dos danos no ADN e os processos de reparação. A 9-etilguanina interfere com a replicação exacta da informação genética, contribuindo para a geração de diversidade genética e para o estudo da mutagénese. O seu papel na indução de mutações permite investigar os mecanismos de reparação do ADN e as consequências dos danos no ADN a nível molecular. Ao servir como agente mutagénico, a 9-etilguanina contribui para o estudo da variação genética e dos processos envolvidos na manutenção da estabilidade genómica.
9-Ethylguanine (CAS 879-08-3) Referencias
- Coordenação da 9-etilguanina ao composto de ligandos mistos alfa-[Ru(azpy)(bpy)Cl2] (azpy = 2-fenilazopiridina e bpy = 2,2'-bipiridina). Uma deslocação posicional sem precedentes do ligando, correlacionada com a citotoxicidade deste tipo de complexo [RuL2Cl2] (com L = azpy ou bpy). | Hotze, AC., et al. 2004. Inorg Chem. 43: 4935-43. PMID: 15285670
- Modelos de complexos de nucleobases e nucleósidos de platina e atividade antitumoral: Estrutura cristalina de raios X de [PtIV(trans-1R,2R-diaminociclohexano)trans-(acetato)2(9-etilguanina)Cl]NO3.H2O. | Ali, MS., et al. 2005. J Inorg Biochem. 99: 795-804. PMID: 15708801
- Adutos de cloreto, água, 9-etilguanina e 9-etiladenina de complexos de ruténio-areno citotóxicos contendo ligandos O,O-quelantes. | Melchart, M., et al. 2007. J Inorg Biochem. 101: 1903-12. PMID: 17582501
- Interação entre a base modelo de ADN 9-etilguanina e um grupo de complexos polipiridílicos de ruténio: cinética e dependência da temperatura conformacional. | Corral, E., et al. 2007. Inorg Chem. 46: 6715-22. PMID: 17616123
- Complexos polipiridílicos de ruténio e seus modos de interação com o ADN: existe uma correlação entre estas interacções e a atividade antitumoral dos compostos? | Corral, E., et al. 2009. J Biol Inorg Chem. 14: 439-48. PMID: 19085018
- Complexos organometálicos de irídio semi-sanduíche anticancerígenos. | Liu, Z., et al. 2011. J Med Chem. 54: 3011-26. PMID: 21443199
- Interação da cisplatina encapsulada em lipossomas com biomoléculas. | Baruah, B. and Surin, A. 2012. J Biol Inorg Chem. 17: 899-910. PMID: 22674433
- Influência do areno coordenado com π na atividade anticancerígena de complexos organometálicos de ruténio(II) com hidratos de carbono. | Hanif, M., et al. 2013. Front Chem. 1: 27. PMID: 24790955
- Tétrades de guanina: espetroscopia IRMPD, SORI-CID com resolução de energia e estudo computacional de M(9-etilguanina)(4)(+) (M = Li, Na, K, Rb, Cs) na fase gasosa. | Azargun, M. and Fridgen, TD. 2015. Phys Chem Chem Phys. 17: 25778-85. PMID: 25845669
- Exemplo invulgar de abertura do anel de quelato após a coordenação da nucleobase 9-etilguanina com [Pt(di-(6-metil-2-picolil)amina)Cl]Cl. | Andrepont, C., et al. 2015. Inorg Chem. 54: 4895-908. PMID: 25910178
- Atividade Anticancerígena Contrastante de Complexos de Irídio(III) com Ligandos de 2-Fenilpiridina Funcionalmente Diversos. | Millett, AJ., et al. 2015. Organometallics. 34: 2683-2694. PMID: 26146437
- Síntese e estrutura cristalina de raios X do complexo de dirénio Re2(i-C3H7COO)4Cl2 e suas interacções com as nucleobases purinas do ADN. | Shtemenko, AV., et al. 2015. J Inorg Biochem. 153: 114-120. PMID: 26315264
- Adutos de hidrossulfureto de complexos anticancerígenos de organo-irídio. | Štarha, P., et al. 2016. Inorg Chem. 55: 2324-31. PMID: 26863200
- O quadruplex K2(9-etilguanina)122+ é mais estável à dissociação unimolecular do que o quadruplex K(9-etilguanina)8+ na fase gasosa: um estudo BIRD, SORI-CID com resolução de energia, espetroscópico IRMPD e computacional. | Azargun, M., et al. 2019. Phys Chem Chem Phys. 21: 15319-15326. PMID: 31243401
- Interações fosfato-guanosina. Um modelo para o envolvimento de derivados de guanina em reacções autocatalíticas de ácidos ribonucleicos. | Lancelot, G. and Hélène, C. 1984. J Biol Chem. 259: 15046-50. PMID: 6210285
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
9-Ethylguanine, 100 mg | sc-207221 | 100 mg | $107.00 |