Date published: 2025-9-11

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9-Chloroacridine (CAS 1207-69-8)

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Aplicacao:
9-Chloroacridine é um substrato cromogénico para análise espectrofotométrica da dapsona
Numero VAT:
1207-69-8
Peso Molecular:
213.66
Separar por Funcao:
C13H8ClN
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A 9-cloroacridina é um derivado da acridina, que contém um átomo de cloro na posição 9 do núcleo da acridina. É um composto de acridina clorada utilizado em análises espectrofotométricas e como reagente para a síntese de chalconas, derivados de acridina e derivados de quinolina. Foi demonstrado que tem uma citotoxicidade significativa em cultura celular e que reage com ácido clorídrico para formar duas espécies químicas: aminas e moléculas protonadas. A análise de docking molecular foi utilizada para mostrar que a 9-cloroacridina interage com a enzima dihidropteridina redutase, que está envolvida na síntese da pteridina.


9-Chloroacridine (CAS 1207-69-8) Referencias

  1. Complexos de acridina e 9-cloroacridina com I2: formação de cadeias I6 invulgares através de interacções de transferência de carga envolvendo I2 anfotérico.  |  Rimmer, EL., et al. 2000. Chemistry. 6: 4071-81. PMID: 11128273
  2. Determinação colorimétrica da isoniazida com 9-cloroacridina.  |  Stewart, JT. and Settle, DA. 1975. J Pharm Sci. 64: 1403-5. PMID: 1151717
  3. Síntese e avaliação anti-inflamatória de derivados de 9-fenoxiacridina e 4-fenoxifuro[2,3-b]quinolina. Parte 2.  |  Chen, YL., et al. 2003. Bioorg Med Chem. 11: 3921-7. PMID: 12927852
  4. Ariletilacridinas: electroquimiluminescência e propriedades fotofísicas.  |  Elangovan, A., et al. 2004. Org Biomol Chem. 2: 3113-8. PMID: 15505716
  5. Síntese e atividade antitumoral de derivados de 5-(9-acridinilamino)anisidina.  |  Bacherikov, VA., et al. 2005. Bioorg Med Chem. 13: 6513-20. PMID: 16140018
  6. Síntese de novos derivados de chalcona contendo o grupo acridinil com potencial atividade antimalárica.  |  Tomar, V., et al. 2010. Eur J Med Chem. 45: 745-51. PMID: 20022412
  7. Determinação espectrofotométrica da dapsona utilizando a 9-cloroacridina como reagente cromogénico.  |  Shoukrallah, I., et al. 1990. Pharmazie. 45: 675-7. PMID: 2284310
  8. Um carbeno-paladaciclo N-heterocíclico suportado por nanopartículas magnéticas: um catalisador molecular sólido eficiente e reciclável para o acoplamento cruzado Suzuki-Miyaura da 9-cloroacridina.  |  Deng, Q., et al. 2017. Chem Commun (Camb). 53: 13063-13066. PMID: 29165443
  9. Estudo eletroquímico do comportamento redox da 9-cloroacridina e da sua interação com o ADN de cadeia dupla.  |  Rupar, J., et al. 2020. Bioelectrochemistry. 135: 107579. PMID: 32534381
  10. Podem os acridinos que suportam a zeólita aumentar o seu desempenho anticancerígeno?  |  Ranković, M., et al. 2023. J Funct Biomater. 14: PMID: 36976097
  11. Determinação de sulfonamidas e anestésicos locais com 9=cloroacridina por fluorometria de extinção.  |  Stewart, JT. and Wilkin, RE. 1972. J Pharm Sci. 61: 432-3. PMID: 4259033
  12. Determinação colorimétrica da hidralazina com 9-cloroacridina.  |  Stewart, JT. and Chang, YC. 1979. J Assoc Off Anal Chem. 62: 1107-9. PMID: 528456
  13. Determinação colorimétrica de algumas sulfonamidas com 9-cloroacridina.  |  Stewart, JT., et al. 1969. J Pharm Sci. 58: 1261-2. PMID: 5349116
  14. Determinação colorimétrica melhorada de aminas aromáticas primárias com 9-cloroacridina: aplicação a alguns anestésicos locais.  |  Stewart, JT. and Lotti, DM. 1970. J Pharm Sci. 59: 838-40. PMID: 5423089

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

9-Chloroacridine, 1 g

sc-227140
1 g
$63.00