Subscrever / Inscrever-se Conta
Corrinho de compra (0)
9-Azajulolidine (CAS 6052-72-8)
Nomes alternativos:
2,3,6,7-Tetrahydro-1H,5H-9-azabenzo[ij]quinolizine; 4,5,6,8,9,10-Hexahydropyrido[3,2,1-ij][1,6]naphthyridine
Numero VAT:
6052-72-8
Peso Molecular:
174.24
Separar por Funcao:
C11H14N2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
LINKS RÁPIDOS
Informacoes sobre ordens
Descricao
Informações Técnicas
Informações de Segurança
SDS & Certificado de Análise
A 9-Azajulolidina é utilizada principalmente na investigação centrada na química heterocíclica, onde a sua estrutura única como um anel contendo azoto a torna um assunto de interesse. Este composto é estudado pelo seu potencial como um bloco de construção na síntese de moléculas orgânicas mais complexas, particularmente produtos farmacêuticos e agroquímicos. Os investigadores exploram a reatividade da 9-Azajulolidina para compreender o seu comportamento em várias condições químicas e a sua capacidade de formar ligações com outros grupos funcionais. Além disso, o seu papel na catálise é investigado, particularmente em reacções que requerem a formação de compostos contendo azoto.
9-Azajulolidine (CAS 6052-72-8) Referencias
- Uma síntese concisa de 3-aroilflavonas através de aciltransferência-ciclização em tandem catalisada pela base de Lewis 9-azajulolidina. | Yoshida, M., et al. 2012. Chem Commun (Camb). 48: 11796-8. PMID: 23114707
- Piridinas aneladas como catalisadores altamente nucleofílicos e básicos de Lewis para reacções de acilação. | Tandon, R., et al. 2013. Chemistry. 19: 6435-42. PMID: 23504953
- Montagem rápida de ciclopentanos complexos utilizando intermediários de acilamónio quirais, α,β-insaturados. | Liu, G., et al. 2013. Nat Chem. 5: 1049-57. PMID: 24256870
- Separação Enantiomérica de Derivados Monossubstituídos do Triptofano e Metabolitos por HPLC com uma Fase Estacionária Quiral Zwitteriónica à Base de Alcaloide de Cinchona e a sua Aplicação à Avaliação da Pureza Ótica do 6-Cloro-l-Triptofano Sintetizado. | Fukushima, T., et al. 2015. Int J Tryptophan Res. 8: 1-5. PMID: 25624766
- Catálise enantioselectiva da transferência de acilo através de uma combinação de motivos catalíticos comuns e interacções electrostáticas. | Mandai, H., et al. 2016. Nat Commun. 7: 11297. PMID: 27079273
- Efeitos dos substituintes na sililação de álcoois secundários: um estudo mecanístico. | Marin-Luna, M., et al. 2018. Chemistry. 24: 15052-15058. PMID: 30070735
- Aceleração da taxa dependente do tamanho na sililação de álcoois secundários: quanto maior, mais rápido. | Marin-Luna, M., et al. 2018. Chem Sci. 9: 6509-6515. PMID: 30310581
- Avanços Recentes na Adição de Ligações Amida/Sulfonamida a Alcinos. | Zhao, F., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 30621120
- Síntese fácil do alcaloide pirrolil 4-Quinolinona Quinolactacide por Tandem Acyl Transfer-Cyclization catalisado por 9-AJ de derivados de o-Alkynoylaniline. | Saito, K., et al. 2017. ACS Omega. 2: 4370-4381. PMID: 31457730
- Armazenamento e libertação de dois electrões de uma ligação carbono-carbono rica em electrões: acoplamento reversível mediado por boro de DMAP e 9-azajulolidina. | Cui, Y., et al. 2020. Chem Commun (Camb). 56: 6794-6797. PMID: 32432259
- Primeira Síntese Total e Citotoxicidade in Vitro das Flavesinas G e J. | Pelss, J. and Smits, G. 2020. ACS Omega. 5: 12568-12572. PMID: 32548440
- Síntese a pedido de fosforamiditos. | Sandahl, AF., et al. 2021. Nat Commun. 12: 2760. PMID: 33958587
- Síntese fácil da 9-azajulolidina e sua aplicação a reacções pós-Ullmann | KT Wong, SY Ku, FW Yen - Tetrahedron letters, 2007 - Elsevier. 16 July 2007,. Tetrahedron Letters. Volume 48, Issue 29,: Pages 5051-5054.
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
9-Azajulolidine, 250 mg | sc-472496 | 250 mg | $197.00 |