9,9-Dihexylfluorene-2,7-diboronic acid (CAS 203927-98-4)

O ácido 9,9-dihexilfluoreno-2,7-diborónico é um derivado notável do ácido borónico derivado do fluoreno, um hidrocarboneto aromático policíclico. Sendo uma pequena molécula com aplicações abrangentes em química orgânica sintética, o ácido 9,9-dihexilfluoreno-2,7-diborónico tem sido amplamente utilizado em diversas reacções sintéticas, incluindo o acoplamento Suzuki-Miyaura, o acoplamento cruzado catalisado por paládio e as reacções Heck. No âmbito da investigação científica, o ácido 9,9-dihexilfluoreno-2,7-diborónico tem sido utilizado como um reagente valioso na síntese de produtos farmacêuticos, agroquímicos, polímeros e nanomateriais. Além disso, tem sido fundamental na criação de corantes fluorescentes para a deteção de ADN e proteínas. Além disso, o ácido 9,9-dihexilfluoreno-2,7-diborónico contribui para a síntese de materiais electrónicos orgânicos, como os díodos orgânicos emissores de luz (OLED) e as células fotovoltaicas orgânicas (OPV). O papel distintivo do ácido 9,9-dihexilfluoreno-2,7-diborónico pode ser atribuído ao seu grupo ácido borónico, que actua como um ácido de Lewis, catalisando eficazmente a formação de ligações carbono-carbono. Além disso, o ácido 9,9-dihexilfluoreno-2,7-diborónico forma complexos com metais de transição, em particular o paládio, permitindo a catálise de várias reacções sintéticas. Estas propriedades fazem do ácido 9,9-dihexilfluoreno-2,7-diborónico um componente indispensável e versátil no domínio da química orgânica sintética e da investigação científica.