Date published: 2025-9-9

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9,10-Diphenylanthracene (CAS 1499-10-1)

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Numero VAT:
1499-10-1
Peso Molecular:
330.42
Separar por Funcao:
C26H18
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O 9,10-difenilantraceno é um hidrocarboneto aromático policíclico utilizado como fluoróforo em vários estudos bioquímicos e biofísicos. Trata-se de um composto sólido e cristalino que apresenta fortes propriedades de fluorescência quando excitado por luz ultravioleta. Isto torna-o valioso para o estudo da dinâmica e das interacções de biomoléculas, tais como proteínas e ácidos nucleicos, numa variedade de aplicações experimentais. Devido à sua estrutura rígida e plana, o 9,10-difenilantraceno é conhecido pela sua elevada fotoestabilidade, o que permite a observação prolongada de processos biológicos sem fotobranqueamento significativo. O seu tempo de vida de fluorescência relativamente longo torna-o adequado para medições de fluorescência resolvidas no tempo, fornecendo informações valiosas sobre a cinética de eventos biomoleculares. A natureza hidrofóbica do 9,10-difenilantraceno permite a sua incorporação em membranas lipídicas, onde pode servir como uma sonda sensível para estudar a dinâmica e a organização das membranas. As propriedades ópticas únicas do 9,10-difenilantraceno tornam-no indispensável para a investigação de vários aspectos da bioquímica e da biofísica.


9,10-Diphenylanthracene (CAS 1499-10-1) Referencias

  1. Um ensaio baseado na quimioluminescência do peroxioxalato para a avaliação da atividade de eliminação do peróxido de hidrogénio, utilizando o 9,10-difenilantraceno como fluoróforo.  |  Arnous, A., et al. 2002. J Pharmacol Toxicol Methods. 48: 171-7. PMID: 14986866
  2. Macromoléculas funcionais de nanotubos de carbono de parede simples: síntese e propriedades fotofísicas de nanotubos de carbono curtos de parede simples funcionalizados com 9,10-difenilantraceno.  |  Aprile, C., et al. 2008. Chemistry. 14: 5030-8. PMID: 18418827
  3. Quimiluminescência electrogerada de 9,10-difenilantraceno, rubreno e antraceno em solventes aromáticos fluorados.  |  Vinyard, DJ., et al. 2008. J Phys Chem A. 112: 8529-33. PMID: 18729443
  4. Fotoelectroquímica alimentada por upconversion.  |  Khnayzer, RS., et al. 2012. Chem Commun (Camb). 48: 209-11. PMID: 22080384
  5. 9,10-Difenilantraceno como matriz para reacções secundárias de transferência de electrões MALDI-MS.  |  Boutaghou, MN. and Cole, RB. 2012. J Mass Spectrom. 47: 995-1003. PMID: 22899508
  6. Quimioluminescência electrogénica de BODIPY, Ru(bpy)3(2+) e 9,10-difenilantraceno utilizando eléctrodos de matriz interdigitada.  |  Nepomnyashchii, AB., et al. 2013. ACS Appl Mater Interfaces. 5: 5931-6. PMID: 23740271
  7. Díodos emissores de luz orgânica azul altamente eficientes baseados em grupos 5H-pirido[3,2-b]lndole com extremidades de 9,10-difenilantraceno.  |  Lee, SB., et al. 2015. J Nanosci Nanotechnol. 15: 7804-7. PMID: 26726417
  8. Nanoblocos de 9,10-difenilantraceno controlados por morfologia como emissores de electroquimioluminescência para a deteção de microRNA com amplificação de DNA Walker numa só etapa.  |  Liu, JL., et al. 2018. Anal Chem. 90: 5298-5305. PMID: 29564887
  9. Interação da dinâmica excitão-excímero em nanoagregados de 9,10-difenilantraceno e filmes finos revelada por estudos espectroscópicos resolvidos no tempo.  |  Nandi, A., et al. 2019. Phys Chem Chem Phys. 21: 11193-11202. PMID: 31099362
  10. Upconversion de fusão de tripletos utilizando 9,10-difenilantraceno estericamente protegido como emissor.  |  Gao, C., et al. 2020. Phys Chem Chem Phys. 22: 6300-6307. PMID: 32133470
  11. Síntese total sem cromatografia de um dendrímero contendo ferroceno com a propriedade de reconhecer 9,10-difenilantraceno.  |  Kasprzak, A., et al. 2021. Dalton Trans. 50: 2483-2492. PMID: 33514975
  12. Monocristais de semicondutores orgânicos para imagiologia de raios X.  |  Chen, M., et al. 2021. Adv Mater. 33: e2104749. PMID: 34545653
  13. Aniquilação Tripleto-Tripleto através do Canal Tripleto em 9,10-Difenilantraceno Cristalino.  |  Yago, T., et al. 2022. J Phys Chem Lett. 13: 8768-8774. PMID: 36102694
  14. Géis desoxigenados fotoquimicamente para a conversão de fotões de aniquilação tripleto-tripleto realizada ao ar.  |  Zhou, H., et al. 2022. Phys Chem Chem Phys. 24: 29151-29158. PMID: 36444712
  15. Sensor raciométrico de oxigénio singlete baseado na díade BODIPY-DPA.  |  Pakhomov, AA., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36558192

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

9,10-Diphenylanthracene, 250 mg

sc-239146
250 mg
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25 g
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