Date published: 2025-9-12

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9,10-Dimethylanthracene (CAS 781-43-1)

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Numero VAT:
781-43-1
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
206.28
Separar por Funcao:
C16H14
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O 9,10-dimetilantraceno (DMA) pertence à classe dos hidrocarbonetos aromáticos policíclicos (PAH) e é amplamente utilizado em investigações científicas devido às suas características distintivas. Como membro da família dos HAP, reconhecido pelos seus atributos carcinogénicos, o 9,10-dimetilantraceno tem tido uma grande utilidade em diversos domínios da investigação científica, incluindo a bioquímica e a fisiologia. A sua aplicação abrange experiências laboratoriais que elucidam os mecanismos operacionais de compostos variados. No domínio da bioquímica, o 9,10-dimetilantraceno tem sido utilizado para investigar a arquitetura e a funcionalidade das proteínas e das enzimas, bem como os meandros da estrutura e da função do ADN. No domínio da fisiologia, a utilização do 9,10-dimetilantraceno estendeu-se à análise das ramificações de diversos compostos nos sistemas corporais, abrangendo impactos nos sistemas cardiovascular, nervoso e imunitário. O mecanismo preciso subjacente à ação do 9,10-dimetilantraceno permanece parcialmente elusivo. No entanto, a noção prevalecente postula que a ligação do 9,10-Dimetilantraceno a proteínas e enzimas desencadeia potencialmente alterações na sua conformação e funcionalidade. Além disso, uma interação inferida entre o 9,10-Dimetilantraceno e o ADN implica efeitos concebíveis na modulação da expressão genética. Adicionalmente, postula-se que a interação do 9,10-Dimetilantraceno com as membranas celulares pode subsequentemente exercer influência sobre as vias de comunicação celular e processos intracelulares variados.


9,10-Dimethylanthracene (CAS 781-43-1) Referencias

  1. Reacções de Diels-Alder do ciclopentadieno e do 9,10-dimetilantraceno com cianoalcenos: o desempenho da teoria do funcional da densidade e dos cálculos Hartree-Fock para a previsão dos efeitos dos substituintes.  |  Jones, GO., et al. 2006. J Phys Chem A. 110: 1216-24. PMID: 16435782
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  11. Substituição Assimétrica de Fenil: Uma Estratégia Eficaz para Aumentar o Potencial Fotossensibilizador dos Curcuminóides.  |  Vesco, G., et al. 2022. Pharmaceuticals (Basel). 15: PMID: 35890142
  12. Metalocuboctaedros de emissão induzida por agregação para dispositivos de luz branca.  |  Zhang, Z., et al. 2022. JACS Au. 2: 2809-2820. PMID: 36590262
  13. Metabolismo estereosselectivo dos 9-metil-, 9-hidroximetil- e 9,10-dimetilantracenos: configurações absolutas e purezas ópticas dos metabolitos trans-dihidrodiol.  |  Von Tungeln, LS. and Fu, PP. 1986. Carcinogenesis. 7: 1135-41. PMID: 3719909
  14. Atividade iniciadora de tumores, mutagenicidade e metabolismo de antracenos metilados.  |  La Voie, EJ., et al. 1985. Carcinogenesis. 6: 1483-8. PMID: 3899400
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9,10-Dimethylanthracene, 1 g

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