Date published: 2025-12-22

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8-Methoxy-2-tetralone (CAS 5309-19-3)

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Numero VAT:
5309-19-3
Peso Molecular:
176.21
Separar por Funcao:
C11H12O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A 8-metoxi-2-tetralona é ligeiramente solúvel em água mas muito solúvel em soluções orgânicas como o etanol, a acetona e o clorofórmio. É utilizada como substância padrão de referência para identificar e determinar a sua concentração em diferentes amostras. In vitro, observa-se que melhora a função das enzimas antioxidantes. Postula-se que a 8-Metoxi-2-tetralona actua influenciando vários processos de sinalização celular, particularmente o fator nuclear kappa-B e as vias da proteína quinase activada por mitogénio.


8-Methoxy-2-tetralone (CAS 5309-19-3) Referencias

  1. Redução assimétrica de 2-tetralonas substituídas por álcool secundário desidrogenase de Thermoanaerobacter pseudoethanolicus  |  Bsharat, O., Musa, M. M., Vieille, C., Oladepo, S. A., Takahashi, M., & Hamdan, S. M. ChemCatChem. 9(8): 1487-1493.
  2. Nova transformação de metoxi-tetralonas durante a desmetilação com eterato de trifluoreto de boro e anidrido acético  |  Banerjee, A. K., Bedoya, L., Vera, W. J., Melean, C., Mora, H., Laya, M. S., & Alonso, M. Synthetic communications. 34(18): 3399-3408.
  3. Síntese e caraterização de derivados mono-hidroxilados de 7H-dibenzo[c,g]carbazole.  |  Xue, WL. and Warshawsky, D. 1992. Chem Res Toxicol. 5: 130-3. PMID: 1581529
  4. Derivados da 2-(Alquilamino)tetralina: interação com os locais de ligação da serotonina 5-HT1A.  |  Naiman, N., et al. 1989. J Med Chem. 32: 253-6. PMID: 2521252
  5. Bloqueio irreversível dos locais de ligação dos receptores 5-HT1A centrais pela sonda de fotoafinidade 8-metoxi-3'-NAP-amino-PAT.  |  Emerit, MB., et al. 1986. Eur J Pharmacol. 127: 67-81. PMID: 2944752
  6. Identificação de autoreceptores pré-sinápticos de serotonina utilizando um novo ligando: 3H-PAT.  |  Gozlan, H., et al. Nature. 305: 140-2. PMID: 6225026
  7. 8-Hidroxi-2-(alquilamino)tetralinas e compostos relacionados como agonistas dos receptores centrais de 5-hidroxitriptamina.  |  Arvidsson, LE., et al. 1984. J Med Chem. 27: 45-51. PMID: 6418888
  8. Síntese de (+)-(R)- e (-)-(S)-trans-8-hidroxi-2-[N-n-propil-N-(3'-iodo-2'-propenil)] aminotetralina: novos ligandos do recetor 5-HT1A.  |  Zhuang, ZP., et al. 1995. Chirality. 7: 452-8. PMID: 7577352
  9. Agentes serotoninérgicos e dopaminérgicos de ação central. 2. Síntese e relações estrutura-atividade de derivados do 2,3,3a,4,9,9a-hexahidro-1H-benz[f]indol.  |  Lin, CH., et al. 1993. J Med Chem. 36: 1069-83. PMID: 8097538
  10. 2-Amido-8-metoxitetralinas: uma série de agentes não indólicos semelhantes à melatonina.  |  Copinga, S., et al. 1993. J Med Chem. 36: 2891-8. PMID: 8411005
  11. Agentes serotoninérgicos de ação central. Síntese e relações estrutura-atividade de derivados substituídos por C-1 ou C-3 da 8-hidroxi-2-(di-n-propilamino)tetralina.  |  Lin, CH., et al. 1993. J Med Chem. 36: 671-82. PMID: 8459396
  12. Redução assimétrica de β-tetralonas substituídas com metoxi por hidrogenação de transferência  |  Mogi, M., Fuji, K., & Node, M. 2004. Tetrahedron: Asymmetry. 15(23): 3715-3717.
  13. Síntese estereosselectiva mediada por transaminase de agonistas dos receptores da serotonina e da melatonina  |  Baud, D., Tappertzhofen, N., Moody, T. S., Ward, J. M., & Hailes, H. C. 2022. Advanced Synthesis & Catalysis. 364(9): 1564-1572.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

8-Methoxy-2-tetralone, 1 g

sc-257018
1 g
$75.00