Date published: 2025-10-14

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8-Mercapto-1-octanol (CAS 33065-54-2)

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Nomes alternativos:
8-Hydroxy-1-octanethiol
Numero VAT:
33065-54-2
Peso Molecular:
162.29
Separar por Funcao:
C8H18OS
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O 8-Mercapto-1-octanol (8-MOOH) é um composto orgânico versátil, amplamente utilizado na investigação científica devido aos seus atributos distintivos. Como membro da família dos álcoois alifáticos, o 8-Mercapto-1-octanol é um líquido volátil e incolor caracterizado por um odor potente. Desempenha múltiplas funções, sendo utilizado como reagente na síntese orgânica, como tensioativo e como catalisador de reacções. As múltiplas aplicações do 8-Mercapto-1-octanol na comunidade científica resultam das suas propriedades excepcionais, que permitem a sua integração em diversas configurações experimentais. Este composto, conhecido como 8-Mercapto-1-octanol, assume um papel fundamental em várias aplicações científicas. A sua utilidade como reagente de síntese orgânica, surfactante e catalisador de reacções é bem conhecida. Para além destas funções, o 8-Mercapto-1-octanol contribui para a produção de polímeros, a síntese farmacêutica e a formulação de cosméticos. Nomeadamente, tem desempenhado um papel na criação de antibióticos e medicamentos antifúngicos. O vasto âmbito das aplicações do 8-Mercapto-1-octanol resulta das suas propriedades distintas, sustentadas pela presença de um átomo de enxofre na sua estrutura molecular de álcool alifático. Este átomo de enxofre actua como o local ativo, impulsionando a reatividade do composto e tornando-o um componente essencial nos esforços científicos.


8-Mercapto-1-octanol (CAS 33065-54-2) Referencias

  1. Determinação de parâmetros cinéticos para reacções enzimáticas interfaciais em monocamadas auto-montadas.  |  Nayak, S., et al. 2007. Langmuir. 23: 5578-83. PMID: 17402753
  2. Tunelamento de Electrões através de Azurinas de Pseudomonas aeruginosa em Eléctrodos de Ouro SAM.  |  Yokoyama, K., et al. 2008. Inorganica Chim Acta. 361: 1095-1099. PMID: 19262679
  3. Efeito do comprimento da cadeia do diluente no desempenho do sensor eletroquímico de ADN a temperatura elevada.  |  Yang, W. and Lai, RY. 2011. Analyst. 136: 134-9. PMID: 20927441
  4. Método combinado ótico e acústico para a determinação da espessura e da porosidade de camadas orgânicas transparentes abaixo do limite da película ultrafina.  |  Rodenhausen, KB., et al. 2011. Rev Sci Instrum. 82: 103111. PMID: 22047284
  5. Sensor capacitivo de ADN sem rótulo utilizando uma sonda de PNA pirrolidinil imobilizada: efeito do comprimento e do grupo de cabeça terminal dos tióis de bloqueio.  |  Thipmanee, O., et al. 2012. Biosens Bioelectron. 38: 430-5. PMID: 22770826
  6. Caracterização multiparamétrica de monocamadas auto-organizadas não electroactivas durante a sua formação.  |  Kokoschka, M., et al. 2013. Langmuir. 29: 9909-17. PMID: 23845034
  7. Medição de marcadores séricos do cancro da próstata utilizando um chip optofluídico baseado em película fina de nanoporos.  |  Alzghoul, S., et al. 2016. Biosens Bioelectron. 77: 491-8. PMID: 26457734
  8. Uma Reavaliação dos Mecanismos de Transferência de Electrões na Eletroquímica Microbiana: Shewanella liberta ferro que medeia a transferência extracelular de electrões.  |  Oram, J. and Jeuken, LJ. 2016. ChemElectroChem. 3: 829-835. PMID: 27668145
  9. Sensores electroquímicos de ADN baseados na dobragem e na dinâmica.  |  Lai, RY. 2017. Methods Enzymol. 589: 221-252. PMID: 28336065
  10. Os grupos terminais de monocamadas de alcanotiol afectam a estabilidade operacional a longo prazo e a sinalização de sensores electroquímicos baseados em aptâmeros em fluidos biológicos.  |  Shaver, A., et al. 2020. ACS Appl Mater Interfaces. 12: 11214-11223. PMID: 32040915
  11. Perspectivas estruturais e funcionais da acetilação da lisina do citocromo c utilizando mutantes pontuais miméticos.  |  Márquez, I., et al. 2021. FEBS Open Bio. 11: 3304-3323. PMID: 34455704
  12. Ciclometalação de MOF à base de lantânio(iii) para hidrogenação catalítica de dióxido de carbono a formato.  |  Tshuma, P., et al. 2020. RSC Adv. 10: 3593-3605. PMID: 35497735
  13. Etanol vs. água: influência do grupo funcional terminal da cadeia alquílica e do ambiente do processo de auto-montagem no transporte de electrões através da camada de tiol.  |  Kowalczyk, A. and Yu, C. 2020. RSC Adv. 10: 21582-21592. PMID: 35518744
  14. Ceruloplasmina em terras planas: relação entre a atividade catalítica da enzima e a hidrofilicidade da superfície.  |  Kowalczyk, A., et al. 2022. RSC Adv. 12: 25388-25396. PMID: 36199311
  15. Perspetiva - A viabilidade da monitorização contínua de proteínas no fluido intersticial.  |  Young, T., et al. 2023. ECS Sens Plus. 2: 027001. PMID: 37128505

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

8-Mercapto-1-octanol, 1 g

sc-239128
1 g
$136.00

8-Mercapto-1-octanol, 5 g

sc-239128A
5 g
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