Date published: 2025-9-10

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7β-Hydroxy Cholesterol (CAS 566-27-8)

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Nomes alternativos:
1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,7-diol; 5-Cholestene-3β,7β-diol
Aplicacao:
7β-Hydroxy Cholesterol é um metabolito do colesterol
Numero VAT:
566-27-8
Privada:
≥95%
Peso Molecular:
402.65
Separar por Funcao:
C27H46O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O 7β-hidroxi-colesterol (7β-HC), um oxisterol naturalmente presente nos seres humanos e noutros mamíferos, desempenha um papel importante no metabolismo do colesterol. É gerado através da oxidação do colesterol e serve como um intermediário vital na síntese de vários oxisteróis, incluindo o 7-cetocolesterol. Além disso, o 7β-hidroxi-colesterol actua como precursor para a produção de vários esteróides e ácidos biliares. Um dos principais mecanismos através dos quais o 7β-hidroxi-colesterol exerce os seus efeitos é actuando como agente regulador do colesterol. Consegue-o inibindo a atividade da HMG-CoA redutase, uma enzima responsável pela síntese do colesterol. Além disso, verificou-se que o 7β-Hydroxy Cholesterol modula a atividade de várias outras enzimas, incluindo a proteína de transferência de éster de colesterol, a acil-CoA:colesterol aciltransferase e a lecitina colesterol aciltransferase.


7β-Hydroxy Cholesterol (CAS 566-27-8) Referencias

  1. Morte celular induzida por oxisterol em células U937 e HepG2 em concentrações reduzidas e normais de soro.  |  O'Callaghan, YC., et al. 1999. Eur J Nutr. 38: 255-62. PMID: 10784381
  2. Formação de óxidos de colesterol em carne de frango crua e cozinhada irradiada durante o armazenamento.  |  Lee, JI., et al. 2001. Poult Sci. 80: 105-8. PMID: 11214329
  3. Síntese e atividade antifúngica de derivados oxigenados do colesterol.  |  Brunel, JM., et al. 2005. Steroids. 70: 907-12. PMID: 16139854
  4. Interconversão de 7alfa e 7beta-hidroxi-dehidroepiandrosterona pela 11beta-hidroxiesteróide desidrogenase humana de tipo 1.  |  Muller, C., et al. 2006. J Steroid Biochem Mol Biol. 99: 215-22. PMID: 16603347
  5. Atividade epimerase da 11beta-hidroxiesteróide desidrogenase humana de tipo 1 em C19-esteróides 7-hidroxilados.  |  Hennebert, O., et al. 2009. J Steroid Biochem Mol Biol. 114: 57-63. PMID: 19167490
  6. O papel do cálcio na apoptose induzida pelo 7beta-hidroxicolesterol e pelo colesterol-5beta,6beta-epóxido.  |  Lordan, S., et al. 2009. J Biochem Mol Toxicol. 23: 324-32. PMID: 19827036
  7. Análise de oxisteróis nativos e oxidados de lipoproteínas de baixa densidade por cromatografia gasosa-espetrometria de massa com monitorização selectiva de iões.  |  Mori, TA., et al. 1996. Redox Rep. 2: 25-34. PMID: 27414510
  8. Oxidação do colesterol em sinaptossomas e mitocôndrias isoladas de cérebros de ratos.  |  Vatassery, GT., et al. 1997. Lipids. 32: 879-86. PMID: 9270981
  9. Os óxidos de colesterol acumulam-se nas cataratas humanas.  |  Girão, H., et al. 1998. Exp Eye Res. 66: 645-52. PMID: 9628811
  10. Estudos sobre os óxidos de fitosterol. II: Teor em alguns óleos vegetais e em batatas fritas preparadas com esses óleos†  |  Paresh Chandra Dutta. 1997. Journal of the American Oil Chemists' Society. 74: 659-666.
  11. Inibição parcial da formação de óxidos de colesterol em peixes congelados pré-tratados com um extrato de planta  |  Vera Lebovics, Andrea Lugasi, Judit Hóvari, Santiago P. Aubourg. 2009. International Journal of Food Science & Technology. 44: 342-348.
  12. Compostos citotóxicos e anti-inflamatórios da erva do Mar Vermelho Thalassodendron ciliatum  |  Reda F. Abdelhameed, Amany K. Ibrahim, Koji Yamada & Safwat A. Ahmed. 2018. Medicinal Chemistry Research. 27: 1238–1244.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

7β-Hydroxy Cholesterol, 1 mg

sc-210655
1 mg
$245.00