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Estrutura molecular do 7-Methyl-DL-tryptophan, Número CAS: 17332-70-6
7-Methyl-DL-tryptophan (CAS 17332-70-6)
Veja citações de produtos (1)
Nomes alternativos:
DL-2-Amino-3-(7-methylindolyl)propionic acid; H-7-Me-DL-Trp-OH
Aplicacao:
7-Methyl-DL-tryptophan é um análogo do triptofano
Numero VAT:
17332-70-6
Privada:
≥97%
Peso Molecular:
218.25
Separar por Funcao:
C12H14N2O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O 7-Metil-DL-triptofano, também conhecido como 7-Me-DL-Trp, é um aminoácido importante amplamente utilizado nos domínios da bioquímica e da síntese química. Derivado do aminoácido natural triptofano, este composto possui propriedades distintas que têm uma vasta aplicação. No domínio da investigação científica e das experiências laboratoriais, o 7-Metil-DL-triptofano desempenha um papel fundamental. É um substrato valioso para as enzimas, um marcador para a síntese de proteínas e um reagente para a síntese química. O seu envolvimento estende-se à síntese de péptidos, proteínas, anticorpos, hormonas e outras moléculas vitais. Auxilia na exploração de vias bioquímicas, permitindo o estudo do impacto de enzimas, hormonas e moléculas específicas nos processos celulares. Além disso, este composto apresenta propriedades inibitórias contra enzimas seleccionadas como a triptofanase, que participam na decomposição do triptofano.
7-Methyl-DL-tryptophan (CAS 17332-70-6) Referencias
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- Síntese quimioenzimática de derivados de indol prenilados utilizando uma 4-dimetiltriptofano sintase de Aspergillus fumigatus. | Steffan, N., et al. 2007. Chembiochem. 8: 1298-307. PMID: 17577899
- Utilização de 4-metilindole ou 7-metil-DL-triptofano num sistema de seleção de transformantes baseado na alfa-subunidade da antranilato sintase do tabaco (ASA2) insensível ao feedback. | Barone, P. and Widholm, JM. 2008. Plant Cell Rep. 27: 509-17. PMID: 18060408
- Potencial de uma sintase de 7-dimetiltriptofano como ferramenta para a produção de derivados de indol prenilados. | Kremer, A. and Li, SM. 2008. Appl Microbiol Biotechnol. 79: 951-61. PMID: 18481055
- Promiscuidade de substrato das preniltransferases de dipeptídeos cíclicos de Aspergillus fumigatus (sinal de secção). | Zou, H., et al. 2009. J Nat Prod. 72: 44-52. PMID: 19113967
- Transformação de plastídeos de tabaco utilizando a subunidade [alfa]-subunidade da antranilato sintase do tabaco (ASA2) insensível ao feedback como um novo marcador selecionável. | Barone, P., et al. 2009. J Exp Bot. 60: 3195-202. PMID: 19553372
- Caracterização bioquímica de indole preniltransferases: preenchimento da última lacuna das posições de prenilação por uma 5-dimetiltriptofano sintase de Aspergillus clavatus. | Yu, X., et al. 2012. J Biol Chem. 287: 1371-80. PMID: 22123822
- A tirosina O-preniltransferase SirD catalisa S-, C- e N-prenilações em derivados da tirosina e do triptofano. | Rudolf, JD. and Poulter, CD. 2013. ACS Chem Biol. 8: 2707-14. PMID: 24083562
- Transformação de plastídeos mediada por análogos de triptofano e indol. | Barone, P., et al. 2014. Methods Mol Biol. 1132: 187-203. PMID: 24599854
- Uma 7-dimetilalil triptofano sintase de um fungo Neosartorya sp.: caraterização bioquímica e visão estrutural da prenilação regiosselectiva. | Miyamoto, K., et al. 2014. Bioorg Med Chem. 22: 2517-28. PMID: 24657051
- Base estrutural para a produção de alcalóides de β-carbolina pela enzima microbiana homodimérica McbB. | Mori, T., et al. 2015. Chem Biol. 22: 898-906. PMID: 26120001
- Caracterização de 6-DMATSMo de Micromonospora olivasterospora levando à identificação da divergência na enantioselectividade, regiosselectividade e prenilação múltipla de triptofano preniltransferases. | Winkelblech, J., et al. 2016. Org Biomol Chem. 14: 9883-9895. PMID: 27714299
- A metilação eficiente de C2 em l-triptofano pelo radical dependente de cobalamina S-adenosilmetionina metilase TsrM requer uma amina N1 não modificada. | Blaszczyk, AJ., et al. 2017. J Biol Chem. 292: 15456-15467. PMID: 28747433
- Enantioseparação do triptofano e dos seus derivados não naturais por nano-LC em sílica à base de CSP-teicoplanina. | D'Orazio, G., et al. 2019. Electrophoresis. 40: 1966-1971. PMID: 30725477
- Efeito dos análogos do triptofano na desrepressão do operão triptofano de Escherichia coli pelo ácido indol-3-propiónico. | Pauley, RJ., et al. 1978. J Bacteriol. 136: 219-26. PMID: 361689
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
7-Methyl-DL-tryptophan, 100 mg | sc-281501 | 100 mg | $140.00 | |||
7-Methyl-DL-tryptophan, 250 mg | sc-281501A | 250 mg | $290.00 |