7-Methoxy-1-naphthaldehyde (CAS 158365-55-0)
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O 7-metoxi-1-naftaldeído (7MN) tem encontrado aplicação em diversas áreas de investigação, como a bioquímica e a fisiologia. No domínio da bioquímica, o 7-metoxi-1-naftaldeído serve de substrato para a enzima aldeído oxidase, fundamental no metabolismo de vários aldeídos. No domínio da fisiologia, contribui para o estudo do impacto dos aldeídos na função cardiovascular e do seu papel na regulação da pressão arterial. A via metabólica do 7-metoxi-1-naftaldeído envolve a sua atuação como substrato da aldeído oxidase. Esta interação enzimática resulta na conversão do 7-metoxi-1-naftaldeído em diversos metabolitos, incluindo a 7-metoxi-1-naftaldeído quinona e a 7-metoxi-1-naftaldeído semiquinona. Os metabolitos sofrem outras transformações através do envolvimento de outras enzimas, levando à geração de vários metabolitos que podem ser submetidos a processos metabólicos adicionais ou sair do corpo através da excreção.
7-Methoxy-1-naphthaldehyde (CAS 158365-55-0) Referencias
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- Aldeído desidrogenase salivar: atividade para aldeídos aromáticos e comparação com ALDH3A1 recombinante. | Giebułtowicz, J., et al. 2009. Molecules. 14: 2363-72. PMID: 19633610
- Deteção fluorimétrica da atividade da aldeído desidrogenase no sangue humano, saliva e biopsias de órgãos e diferenciação cinética entre isozimas de classe I e classe III. | Wierzchowski, J., et al. 1997. Anal Biochem. 245: 69-78. PMID: 9025970
- Isoenzimas da aldeído desidrogenase em tumores - ensaio com possível valor prognóstico para a quimioterapia com oxazafosforina. | Wroczyński, P., et al. 1998. Acta Biochim Pol. 45: 33-40. PMID: 9701494
- Ensaio fluorimétrico contínuo da aldeído desidrogenase humana e sua aplicação à análise do sangue | Jacek Wierzchowski, Elzbieta Interewicz, Piotr Wroczynski, Izabela Orlanska. 1996. Analytica Chimica Acta. 319: 209-219.
- Uma síntese fácil do antidepressivo melatonérgico agomelatina | Bhaskar Kandagatla a, Vetukuri Venkata Naga Kali Vara Prasada Raju b, Ganta Madhusudhan Reddy b, Sirigiri Chandrakanth Rao a, Javed Iqbal a, Rakeshwar Bandichhor b, Srinivas Oruganti a. 2012. Tetrahedron Letters. 53: 7125-7127.
- Síntese de 1-naftaldeídos através de reacções em cascata de 1-fenilpent-4-yn-2-ols promovidas por monocloreto de iodo | Bin Li, Nana Shen, Xuesen Fan, Xinying Zhang. 2016. Tetrahedron Letters. 57: 1843-1846.
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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
7-Methoxy-1-naphthaldehyde, 25 mg | sc-482986 | 25 mg | $388.00 |