Date published: 2025-9-13

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7-Hydroxyindole (CAS 2380-84-9)

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Numero VAT:
2380-84-9
Privada:
≥97%
Peso Molecular:
133.15
Separar por Funcao:
C8H7NO
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O 7-hidroxiindol (7-HI) é um composto que ocorre naturalmente tanto em plantas como em animais. Derivado do indol, um composto aromático presente em vários produtos vegetais e animais, o 7-hidroxiindol tem uma importância significativa como intermediário na síntese de numerosos compostos. O mecanismo de ação do 7-hidroxiindol envolve a sua interação com receptores específicos. Pensa-se que actua como agonista do recetor da serotonina 5-HT2A. Além disso, pensa-se que o 7-hidroxiindol actua como antagonista do recetor da dopamina D2, que contribui para o controlo do movimento e do comportamento de procura de recompensa. Além disso, pensa-se que actua como um agonista do recetor MT1 da melatonina, envolvido na regulação dos ciclos de sono-vigília.


7-Hydroxyindole (CAS 2380-84-9) Referencias

  1. Hidroxilação microbiana de indol a 7-hidroxiindol por Acinetobacter calcoaceticus estirpe 4-1-5.  |  Sugimori, D., et al. 2004. Biosci Biotechnol Biochem. 68: 1167-9. PMID: 15170130
  2. Formação de hidroxiindóis e corantes a partir de indol e seus derivados, catalisada por fenol hidroxilase multicomponente.  |  Kim, JY., et al. 2005. Lett Appl Microbiol. 41: 163-8. PMID: 16033515
  3. Os biofilmes de Escherichia coli enterohemorrágica são inibidos pelo 7-hidroxiindole e estimulados pela isatina.  |  Lee, J., et al. 2007. Appl Environ Microbiol. 73: 4100-9. PMID: 17483266
  4. Efeito inibitório dos hidroxiindóis e seus análogos na tirosinase do melanoma humano.  |  Yamazaki, Y. and Kawano, Y. 2010. Z Naturforsch C J Biosci. 65: 49-54. PMID: 20355321
  5. O indole e o 7-hidroxiindole diminuem a virulência da Pseudomonas aeruginosa.  |  Lee, J., et al. 2009. Microb Biotechnol. 2: 75-90. PMID: 21261883
  6. Um dispositivo microfluídico para estudos de biofilme bacteriano de alto rendimento.  |  Kim, J., et al. 2012. Lab Chip. 12: 1157-63. PMID: 22318368
  7. Processo de transformação de indóis em indolequinonas.  |  Eastabrook, AS., et al. 2015. J Org Chem. 80: 1006-17. PMID: 25525818
  8. Acetoxilação sp2 C-H catalisada por ródio de N-Arilo Azaindoles/N-Heteroaril Indolinas.  |  Mishra, A., et al. 2017. J Org Chem. 82: 12406-12415. PMID: 29068203

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

7-Hydroxyindole, 250 mg

sc-217454A
250 mg
$49.00

7-Hydroxyindole, 1 g

sc-217454
1 g
$168.00

7-Hydroxyindole, 5 g

sc-217454B
5 g
$658.00

7-Hydroxyindole, 25 g

sc-217454C
25 g
$2519.00