Date published: 2025-9-7

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7-Ethoxyresorufin (CAS 5725-91-7)

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Nomes alternativos:
7-ER
Aplicacao:
7-Ethoxyresorufin é um inibidor fluorométrico das respostas vasorelaxantes
Numero VAT:
5725-91-7
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
241.24
Separar por Funcao:
C14H11NO3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A 7-etoxiresorufina é um composto usado em ensaios bioquímicos para avaliar a atividade da enzima do citocromo P450, particularmente a CYP1A1, uma enzima envolvida no metabolismo de xenobióticos. O composto é um substrato para a CYP1A1 e, após o metabolismo, é convertido em resorufina, um produto altamente fluorescente que pode ser facilmente quantificado. Esse processo de conversão é a base para o ensaio de etoxiresorufina-O-desmetilase (EROD), um método amplamente usado para medir a indução e a atividade do CYP1A1. O ensaio EROD, que utiliza a 7-etoxiresorufina, é aplicado em toxicologia para estudar os efeitos de exposições ambientais e químicas na indução de enzimas desintoxicantes. Além disso, o ensaio é fundamental no campo da ecotoxicologia, onde é usado para monitorar a presença de contaminantes ambientais que atuam como indutores de enzimas do citocromo P450 na vida selvagem. Além de seu uso em ensaios de atividade enzimática, o 7-Ethoxyresorufin também é empregado em pesquisas voltadas para a compreensão das vias metabólicas de compostos xenobióticos e da regulação genética dessas vias.


7-Ethoxyresorufin (CAS 5725-91-7) Referencias

  1. A óxido nítrico sintase neuronal catalisa a redução da 7-etoxirresorufina.  |  Jiang, HB. and Ichikawa, Y. 1999. Life Sci. 65: 1257-64. PMID: 10503941
  2. Estudo da ação inibidora do CYP1A da E-2-(4'-metoxibenzilideno)-1-benzosuberona e de algumas chalconas e análogos cíclicos de chalconas relacionados.  |  Monostory, K., et al. 2003. Toxicology. 184: 203-10. PMID: 12499122
  3. Inibição de ligação estreita pela alfa-naftoflavona do citocromo P450 1A2 humano.  |  Cho, US., et al. 2003. Biochim Biophys Acta. 1648: 195-202. PMID: 12758162
  4. Inibição do relaxamento induzido por nitrovasodilatador e acetilcolina e da acumulação de GMP cíclico pelo substrato do citocromo P-450, 7-etoxiresorufina.  |  Bennett, BM., et al. 1992. Can J Physiol Pharmacol. 70: 1297-303. PMID: 1362924
  5. Estudos de dose-resposta sobre a indução dos citocromos hepáticos P4501A1 e 1B1 por hidrocarbonetos aromáticos policíclicos em ratinhos C57BL/6J sensíveis a aril-hidrocarbonetos.  |  Shimada, T., et al. 2003. Xenobiotica. 33: 957-71. PMID: 14514444
  6. Comparação interlaboratorial das determinações microssomais de etoxiresorufina e pentoxiresorufina O-dealquilação: normalização das condições de ensaio.  |  Rutten, AA., et al. 1992. Arch Toxicol. 66: 237-44. PMID: 1514921
  7. Efeitos do amitraz nas monooxigenases dependentes do citocromo P450 e na atividade estrogénica em células de cancro da mama humano MCF-7 e em ratas imaturas.  |  Ueng, TH., et al. 2004. Food Chem Toxicol. 42: 1785-94. PMID: 15350676
  8. Deteção imunoquímica de isoenzimas do citocromo P450 induzidas no fígado de ratos por n-hexano, 2-hexanona e acetonilacetona.  |  Nakajima, T., et al. 1991. Arch Toxicol. 65: 542-7. PMID: 1781736
  9. Ciclo redox da resorufina catalisado pela NADPH-citocromo P450 redutase microssomal do fígado de rato.  |  Dutton, DR., et al. 1989. Arch Biochem Biophys. 268: 605-16. PMID: 2464338
  10. Phe-125 e Phe-226 do citocromo P450 1A2 do porco estabilizam a ligação da aflatoxina B1 e da 7-etoxirresorufina através das interacções chave CH/π.  |  Zhu, S., et al. 2019. Biochem Pharmacol. 166: 292-299. PMID: 31173723
  11. Inibidores da 7-etoxiresorufina e da 7-etoxicumarina desetilases em microssomas e células do intestino delgado do rato.  |  Grafstöm, R. and Stohs, SJ. 1981. Drug Chem Toxicol. 4: 147-59. PMID: 7318685
  12. Um microensaio para medir as actividades do citocromo P450IA1 e P450IIB1 em hepatócitos humanos e de rato intactos cultivados em placas de 96 poços.  |  Donato, MT., et al. 1993. Anal Biochem. 213: 29-33. PMID: 8238878
  13. Respostas relaxantes da aorta de coelho: influência dos inibidores do citocromo P450.  |  Oyekan, AO., et al. 1994. J Pharmacol Exp Ther. 268: 262-9. PMID: 8301566

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

7-Ethoxyresorufin, 2 mg

sc-200606
2 mg
$135.00

7-Ethoxyresorufin, 10 mg

sc-200606A
10 mg
$265.00