Date published: 2025-9-8

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

7-Chloro-4-hydroxy-2-phenyl-1,8-naphthyridine (CAS 286411-09-4)

0.0(0)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Numero VAT:
286411-09-4
Peso Molecular:
256.69
Separar por Funcao:
C14H9N2OCl
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A 7-cloro-4-hidroxi-2-fenil-1,8-naftiridina é um antagonista da adenosina A1-R. Pensa-se que a 7-cloro-4-hidroxi-2-fenil-1,8-naftiridina é um composto capaz de interagir com determinados alvos biológicos para exercer os seus efeitos. Especificamente, verificou-se que a 7-cloro-4-hidroxi-2-fenil-1,8-naftiridina interage com determinadas enzimas, receptores e canais iónicos para modular a sua atividade.


7-Chloro-4-hydroxy-2-phenyl-1,8-naphthyridine (CAS 286411-09-4) Referencias

  1. Uma nova classe de antagonistas da adenosina A1 altamente potentes e selectivos: perfil estrutura-afinidade de uma série de derivados da 1,8-naftiridina.  |  Ferrarini, PL., et al. 2000. J Med Chem. 43: 2814-23. PMID: 10956189
  2. Derivados de pirazolo-triazolo-pirimidina como antagonistas dos receptores de adenosina: um possível modelo para os subtipos de receptores de adenosina?  |  Baraldi, PG., et al. 2002. Curr Pharm Des. 8: 2299-332. PMID: 12369947
  3. Derivados da 1,8-naftiridina-4-ona como novos ligandos dos receptores de adenosina A2A.  |  Manera, C., et al. 2005. Bioorg Med Chem Lett. 15: 4604-10. PMID: 16099648
  4. Rastreio baseado em imagens para a identificação de novos inibidores do proteassoma.  |  Rickardson, L., et al. 2007. J Biomol Screen. 12: 203-10. PMID: 17208922
  5. Os receptores purinérgicos do tipo 2 nas sinapses GABAérgicas dos neurónios dopaminérgicos da área tegmental ventral são alvos da ação do etanol.  |  Xiao, C., et al. 2008. J Pharmacol Exp Ther. 327: 196-205. PMID: 18583548
  6. Um rastreio in vivo de bibliotecas químicas em girinos de Xenopus revela novas vias envolvidas na angiogénese e na linfangiogénese.  |  Kälin, RE., et al. 2009. Blood. 114: 1110-22. PMID: 19478043
  7. Um ensaio de rastreio de alto rendimento baseado em imagens para moléculas que induzem o excesso de replicação do ADN em células cancerígenas humanas.  |  Zhu, W., et al. 2011. Mol Cancer Res. 9: 294-310. PMID: 21257818
  8. Receptores de adenosina na saúde e na doença.  |  Gessi, S., et al. 2011. Adv Pharmacol. 61: 41-75. PMID: 21586355
  9. O rastreio de bibliotecas químicas de elevado conteúdo baseado no fenótipo identifica as estatinas como inibidores da linfangiogénese in vivo.  |  Schulz, MM., et al. 2012. Proc Natl Acad Sci U S A. 109: E2665-74. PMID: 22949700
  10. Identificação de um eixo Fra-1/ADORA2B farmacologicamente tratável que promove a metástase do cancro da mama.  |  Desmet, CJ., et al. 2013. Proc Natl Acad Sci U S A. 110: 5139-44. PMID: 23483055
  11. O perfil morfológico através do ensaio Cell Painting permite a identificação de compostos que visam a tubulina.  |  Akbarzadeh, M., et al. 2022. Cell Chem Biol. 29: 1053-1064.e3. PMID: 34968420

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

7-Chloro-4-hydroxy-2-phenyl-1,8-naphthyridine, 5 mg

sc-300073
5 mg
$408.00