Date published: 2025-9-12

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7-Bromo-1-heptanol (CAS 10160-24-4)

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Numero VAT:
10160-24-4
Peso Molecular:
195.10
Separar por Funcao:
Br(CH2)7OH
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O 7-bromo-1-heptanol tem atraído a atenção da investigação científica devido às suas propriedades químicas únicas e às suas diversas aplicações. Uma área de estudo proeminente envolve o seu papel como um bloco de construção versátil na síntese orgânica, particularmente na preparação de moléculas orgânicas complexas e polímeros. Os investigadores exploraram a reatividade do grupo funcional bromo em várias transformações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e reacções de acoplamento cruzado, para facilitar a síntese de compostos estruturalmente diversos. Além disso, o 7-Bromo-1-heptanol tem sido investigado pelo seu potencial como material de partida na síntese de surfactantes e especialidades químicas, devido à sua natureza anfifílica e capacidade de modificar as propriedades da superfície. Além disso, a sua utilização como precursor no fabrico de materiais funcionalizados, tais como escovas de polímeros e monocamadas auto-montadas, tem sido explorada para aplicações na modificação de superfícies e na química de bioconjugação. Além disso, estudos têm explicado as suas vias mecanísticas em reacções orgânicas, contribuindo para o desenvolvimento de metodologias sintéticas eficientes. Em geral, o 7-Bromo-1-heptanol serve como uma ferramenta valiosa na síntese orgânica e na investigação da ciência dos materiais, oferecendo oportunidades para a criação de novos compostos e materiais com propriedades adaptadas para várias aplicações científicas.


7-Bromo-1-heptanol (CAS 10160-24-4) Referencias

  1. Síntese de moléculas 'Porphyrin-linker-Thiol' com diversos ligantes para estudos de armazenamento de informação de base molecular.  |  Gryko, DT., et al. 2000. J Org Chem. 65: 7345-55. PMID: 11076590
  2. Síntese e bioatividade de oligómeros lineares relacionados com metabolitos poliméricos de alquilpiridínio da esponja mediterrânica Reniera sarai.  |  Mancini, I., et al. 2004. Org Biomol Chem. 2: 1368-75. PMID: 15105928
  3. A introdução de moléculas de empilhamento pi-pi para fabricar uma estrutura micelar estável: formação e dinâmica de micelas em forma de disco.  |  Song, B., et al. 2005. Angew Chem Int Ed Engl. 44: 4731-5. PMID: 15995994
  4. Primeira síntese total do ácido (Z)-15-metil-10-hexadecenóico e do ácido (Z)-13-metil-8-tetradecenóico.  |  Carballeira, NM., et al. 2007. Chem Phys Lipids. 145: 37-44. PMID: 17125759
  5. Descoberta de um degradador de pequenas moléculas de bromodomínio e proteínas extra-terminais (BET) com potências celulares picomolares e capaz de alcançar a regressão tumoral.  |  Zhou, B., et al. 2018. J Med Chem. 61: 462-481. PMID: 28339196
  6. Monitorização quantitativa e com resolução temporal da entrega de organelos e proteínas ao lisossoma com um repórter Halo-GFP fluorescente em tandem.  |  Rudinskiy, M., et al. 2022. Mol Biol Cell. 33: ar57. PMID: 35108065
  7. O permutador de sódio/cálcio mitocondrial (NCLX) regula a autofagia basal e induzida pela fome através da sinalização do cálcio.  |  Ramos, VM., et al. 2024. FASEB J. 38: e23454. PMID: 38315457
  8. Excreção urinária e metabolismo da droga α-pirrolidinofenona 1-fenil-2-(pirrolidin-1-il)octan-1-ona (PV9) em seres humanos  |  Noriaki Shima, Hidenao Kakehashi, Shuntaro Matsuta, Hiroe Kamata, Shihoko Nakano, Keiko Sasaki, Tooru Kamata, Hiroshi Nishioka, Kei Zaitsu, Takako Sato, Akihiro Miki, Munehiro Katagi & Hitoshi Tsuchihashi. 2015. Forensic Toxicology. 33: 279–294.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

7-Bromo-1-heptanol, 1 g

sc-223734
1 g
$81.00

7-Bromo-1-heptanol, 5 g

sc-223734A
5 g
$288.00