Date published: 2025-9-7

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7-Azaindole-3-carboxaldehyde (CAS 4649-09-6)

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Nomes alternativos:
1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbaldehyde
Aplicacao:
7-Azaindole-3-carboxaldehyde é um iniciador útil na química do 7-azaindole
Numero VAT:
4649-09-6
Privada:
≥96%
Peso Molecular:
146.15
Separar por Funcao:
C8H6N2O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O 7-Azaindole-3-carboxaldeído é um iniciador útil na química do 7-azaindole.


7-Azaindole-3-carboxaldehyde (CAS 4649-09-6) Referencias

  1. Síntese e avaliação de derivados de 1H-pirrolo[2,3-b]piridina substituídos por flúor para imagiologia do recetor D4 da dopamina.  |  Oh, SJ., et al. 2004. Bioorg Med Chem. 12: 5505-13. PMID: 15465327
  2. Síntese de 1-p-clorobenzil-7-azaindole-3- -piperidilmetanol como potencial agente antimalárico.  |  Verbiscar, AJ. 1972. J Med Chem. 15: 149-52. PMID: 4400149
  3. Radiossíntese de 3-{[4-(4-(18F]fluorobenzil)]piperazina-1-il}metil-1H-pirrolo[2,3-b]piridina: Um potencial agente de imagiologia do recetor D4 da dopamina  |  Hai-Bin, T., Duan-Zhi, Y., Jun-Ling, L., Lan, Z., Cun-Fu, Z., Yong-**an, W., & Wei, Z. 2003. Radiochimica Acta. 91(4): 241-245.
  4. A parte imina modificada com azaindole como sonda fluorescente para a deteção altamente sensível de iões Fe3+  |  Kaur, K., Chaudhary, S., Singh, S., & Mehta, S. K. 2016. Sensors and Actuators B: Chemical. 232: 396-401.
  5. Uma fração imina de azaindole-hidrazina como quimiossensor de catião duplo sensível em função da ressonância plasmónica de superfície e das propriedades de emissão  |  Kaur, K., Chaudhary, S., Singh, S., & Mehta, S. K. 2016. Sensors and Actuators B: Chemical. 222: 397-406.
  6. Estrutura cristalina de raios X, infravermelhos, Raman e estudos funcionais de densidade do 7-azaindole-3-carboxaldeído  |  Morzyk-Ociepa, B., Szmigiel, K., Turowska-Tyrk, I., & Michalska, D. 2017. Journal of Molecular Structure. 1128: 186-194.
  7. Novos complexos mono e dinucleares de 7-azaindole-3-carboxaldeído com paládio (II): Estrutura cristalina, espectros IR e Raman, cálculos DFT e atividade antiproliferativa in vitro  |  Morzyk-Ociepa, B., Szmigiel, K., Turowska-Tyrk, I., Malik-Gajewska, M., Banach, J., & Wietrzyk, J. 2018. Polyhedron. 153: 88-98.
  8. Complexos de platina(II) e cobre(II) do 7-azaindole-3-carboxaldeído: estruturas cristalinas, espectros IR e Raman, cálculos DFT e atividade antiproliferativa in vitro do complexo de platina(II)  |  Morzyk-Ociepa, B., Szmigiel-Bakalarz, K., Nentwig, M., Oeckler, O., Malik-Gajewska, M., Turlej, E.,.. & Michalska, D. 2019. Inorganica Chimica Acta. 490: 68-77.
  9. Ácido 7-Azaindole-3-carboxílico e seus complexos de Pt (II) e Pd (II): Estrutura cristalina do ligando, espectros vibracionais, cálculos DFT e atividade antiproliferativa in vitro  |  Szmigiel-Bakalarz, K., Nentwig, M., Oeckler, O., Malik-Gajewska, M., Filip-Psurska, B., & Morzyk-Ociepa, B. 2020. Journal of Molecular Structure. 1203: 127441.
  10. Síntese, caraterização e avaliação antibacteriana preliminar contra Staphylococcus aureus de um novo derivado 2, 4, 5-tri (hetero) arilimidazol baseado no heterociclo azaindole  |  Ramos, N. L., Oliveira, R., Costa, S. P., & Raposo, M. M. M. 2021. Chemistry Proceedings. 8(1): 104.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

7-Azaindole-3-carboxaldehyde, 1 g

sc-254899
1 g
$53.00