Date published: 2025-9-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

7,7-Dimethyleicosadienoic Acid (DEDA) (CAS 89560-01-0)

0.0(0)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Aplicacao:
7,7-Dimethyleicosadienoic Acid (DEDA) é um inibidor da PLA2, sPLA2 e 5-LO
Numero VAT:
89560-01-0
Privada:
98%
Peso Molecular:
336.6
Separar por Funcao:
C22H40O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O ácido 7,7-dimetileicosadienóico (DEDA) é um análogo do ácido araquidónico que inibe a PLA2 (fosfolipase A2). O ácido 7,7-dimetileicosadienóico (DEDA) inibe a biossíntese de SRS-A que ocorre nas células peritoneais. Verificou-se que este composto também inibe a PLA2 das células P388D1 e a PLA2 do veneno de cobra. O DEDA pode atuar inibindo seletivamente a sPLA2 recombinante humana em detrimento da cPLA2. Este composto também inibe fracamente a 5-LO (5-lipoxigenase).


7,7-Dimethyleicosadienoic Acid (DEDA) (CAS 89560-01-0) Referencias

  1. Libertação de aminoácidos induzida hiposmoticamente no córtex cerebral do rato: papel das fosfolipases e das proteínas cinases.  |  Estevez, AY., et al. 1999. Brain Res. 844: 1-9. PMID: 10536255
  2. A transdução de sinal da contração das células musculares lisas circulares induzida pela endotelina-1 no esófago do gato.  |  Shin, CY., et al. 2002. J Pharmacol Exp Ther. 302: 924-34. PMID: 12183648
  3. Efeito dos inibidores da fosfolipase A2 quinacrina e do ácido 7,7-dimetileicosadienóico em corações isolados de ratos globalmente isquémicos.  |  Sargent, CA., et al. 1992. J Pharmacol Exp Ther. 262: 1161-7. PMID: 1382129
  4. Catálise interfacial pela fosfolipase A2: constantes de dissociação para cálcio, substrato, produtos e inibidores competitivos.  |  Jain, MK., et al. 1991. Biochemistry. 30: 7306-17. PMID: 1854739
  5. A redução da carga lipoxidativa através da inibição da fosfolipase A2 secretora protege contra a lesão neurovascular após acidente vascular cerebral experimental no rato.  |  Hoda, MN., et al. 2009. J Neuroinflammation. 6: 21. PMID: 19678934
  6. Papel da acumulação endógena de psicosina na diferenciação e sobrevivência dos oligodendrócitos: implicações para a doença de Krabbe.  |  Won, JS., et al. 2013. Brain Res. 1508: 44-52. PMID: 23438514
  7. Ro 22-3747: um novo agente antialérgico para o tratamento de doenças de hipersensibilidade imediata.  |  Welton, AF., et al. 1984. J Pharmacol Exp Ther. 228: 57-64. PMID: 6198511
  8. Análogos do ácido araquidónico metilado em C-7 e C-10 como inibidores da biossíntese de leucotrienos.  |  Cohen, N., et al. 1984. Prostaglandins. 27: 553-62. PMID: 6427852
  9. Os subtipos de receptores alfa adrenérgicos envolvidos na síntese de prostaglandinas estão acoplados a canais de Ca++ através de uma proteína de ligação a nucleótidos de guanina sensível à toxina pertussis.  |  Nebigil, C. and Malik, KU. 1993. J Pharmacol Exp Ther. 266: 1113-24. PMID: 7689101
  10. Inibidores da fosfolipase A2 secretora e antagonistas da calmodulina como inibidores da fosfolipase A2 citosólica.  |  Hope, WC., et al. 1993. Agents Actions. 39 Spec No: C39-42. PMID: 8273580
  11. Mecanismos de libertação de glutamato e aspartato no córtex cerebral isquémico do rato.  |  Phillis, JW. and O'Regan, MH. 1996. Brain Res. 730: 150-64. PMID: 8883899
  12. A produção de peróxido e a endocitose estimuladas pelas lipoproteínas de baixa densidade em células endoteliais humanas em cultura: mecanismos de ação.  |  Holland, JA., et al. 1997. Endothelium. 5: 191-207. PMID: 9272382
  13. Libertação de aminoácidos durante a regulação do volume pelas células cardíacas: mecanismos celulares.  |  Song, D., et al. 1998. Eur J Pharmacol. 341: 273-80. PMID: 9543249

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

7,7-Dimethyleicosadienoic Acid (DEDA), 10 mg

sc-200707
10 mg
$97.00

7,7-Dimethyleicosadienoic Acid (DEDA), 50 mg

sc-200707A
50 mg
$357.00