Date published: 2025-12-22

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6β-Hydroxy Progesterone (CAS 604-19-3)

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Nomes alternativos:
(6β)-6-Hydroxypregn-4-ene-3,20-dione
Numero VAT:
604-19-3
Peso Molecular:
330.46
Separar por Funcao:
C21H30O3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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A 6β-hidroxi progesterona, um metabólito da progesterona, apresenta um perfil único na pesquisa bioquímica devido às suas atividades fisiológicas alteradas quando comparada ao seu hormônio progenitor. Esse composto é particularmente significativo no estudo do metabolismo dos esteroides e dos mecanismos de ação dos hormônios, oferecendo informações sobre os intrincados processos de modificação enzimática e a consequente modulação da atividade hormonal. Por meio de sua hidroxilação na posição 6β, ele serve como uma ferramenta fundamental para elucidar a função de grupos hidroxila específicos no núcleo esteroide sobre a afinidade e a ativação da ligação ao receptor, lançando luz sobre os fundamentos moleculares da ação do hormônio esteroide. Além disso, a 6β-hidroxi progesterona é fundamental para a exploração das vias esteroidogênicas, fornecendo uma janela para a complexidade da síntese e degradação de hormônios e o equilíbrio que esses processos mantêm na homeostase fisiológica. Sua função e metabolismo são essenciais no contexto da pesquisa em endocrinologia e bioquímica, onde a compreensão das nuances da ação hormonal pode revelar novos caminhos para a regulação de sistemas biológicos.


6β-Hydroxy Progesterone (CAS 604-19-3) Referencias

  1. Estudos sobre Bacillus stearothermophilus. Parte 1. Transformação da progesterona num novo metabolito 9,10-seco-4-pregneno-3,9,20-triona.  |  Al-Awadi, S., et al. 2001. J Steroid Biochem Mol Biol. 78: 493-8. PMID: 11738559
  2. Especificidade estrutural dos esteróides na estimulação da síntese de ADN e da expressão de protooncogene em culturas primárias de hepatócitos de rato.  |  Lee, CH. and Edwards, AM. 2002. J Steroid Biochem Mol Biol. 81: 25-36. PMID: 12127039
  3. O ascorbato de sódio melhora o rendimento dos esteróides urinários durante a hidrólise com sumo de Helix pomatia.  |  Christakoudi, S., et al. 2008. Steroids. 73: 309-19. PMID: 18177910
  4. Atividade antioxidante de hormonas sexuais biotransformadas facilitada por Bacillus stearothermophilus.  |  Afzal, M., et al. 2010. Methods Mol Biol. 594: 349-56. PMID: 20072930
  5. Atividade de 2β e 16β-hidroxilase do CYP11A1 e efeito estimulador direto dos estrogénios na formação de pregnenolona.  |  Mosa, A., et al. 2015. J Steroid Biochem Mol Biol. 150: 1-10. PMID: 25746800
  6. CYP106A2-Um biocatalisador versátil com elevado potencial para a produção biotecnológica de compostos esteróides e terpenóides seletivamente hidroxilados.  |  Schmitz, D., et al. 2018. Biochim Biophys Acta Proteins Proteom. 1866: 11-22. PMID: 28780179
  7. Metabolismo celular e subcelular da progesterona no endométrio e miométrio humanos em fase proliferativa e secretora.  |  Verma, U. and Laumas, KR. 1976. J Steroid Biochem. 7: 275-82. PMID: 933525
  8. Efeitos comparativos das citocinas na expressão constitutiva e induzível do gene que codifica a isoenzima do citocromo P450 3A6 em hepatócitos de coelho em cultura: consequências na 6beta-hidroxilação da progesterona.  |  Calleja, C., et al. 1998. Biochem Pharmacol. 56: 1279-85. PMID: 9825726
  9. A 6-hidroxilação da progesterona é catalisada pelo citocromo P-450 no termófilo moderado Bacillus thermoglucosidasius estirpe 12060.  |  Sideso, O., et al. 1998. J Steroid Biochem Mol Biol. 67: 163-9. PMID: 9877217

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6β-Hydroxy Progesterone, 100 mg

sc-488157
100 mg
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