Date published: 2025-11-5

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6α-Hydroxyestradiol (CAS 1229-24-9)

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Nomes alternativos:
1,3,5(10)-Estratriene-3,6α,17β-triol
Numero VAT:
1229-24-9
Peso Molecular:
288.38
Separar por Funcao:
C18H24O3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O 6å-Hidroxiestradiol é um metabolito do 17β-estradiol e está envolvido na regulação da atividade do recetor de estrogénio. Actua como um agonista do recetor de estrogénio, ligando-se ao recetor e activando as vias de sinalização a jusante. Esta ativação leva à modulação da expressão genética, influenciando processos celulares como a proliferação, a diferenciação e a apoptose. O 6å-Hidroxiestradiol também desempenha um papel na regulação da angiogénese, contribuindo para a formação de novos vasos sanguíneos. A nível molecular, interage com os receptores de estrogénio α e β, influenciando a sua atividade transcricional e, em última análise, afectando a função celular. O 6å-Hidroxiestradiol pode ter propriedades antioxidantes, protegendo as células do stress oxidativo e dos danos no ADN.


6α-Hydroxyestradiol (CAS 1229-24-9) Referencias

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  2. Efeito de duas mutações do CYP1B1 humano, G61E e R469W, na estabilidade e no metabolismo de substratos de esteróides endógenos.  |  Jansson, I., et al. 2001. Pharmacogenetics. 11: 793-801. PMID: 11740343
  3. Efeito estimulante do consumo de cigarros na 15 alfa-hidroxilação do estradiol pela placenta humana de termo.  |  Zhu, BT., et al. 2002. Clin Pharmacol Ther. 71: 311-24. PMID: 12011817
  4. Uma possível alternativa ao 17beta-estradiol num lagarto vivíparo, Tiliqua nigrolutea.  |  Edwards, A., et al. 2002. Gen Comp Endocrinol. 129: 114-21. PMID: 12441121
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  6. Relação quantitativa estrutura-atividade de vários metabolitos de estrogénio endógeno para os subtipos alfa e beta do recetor de estrogénio humano: Perspectivas sobre os determinantes estruturais que favorecem uma ligação diferencial dos subtipos.  |  Zhu, BT., et al. 2006. Endocrinology. 147: 4132-50. PMID: 16728493
  7. Análise espectrométrica de massa das oxigenações na aromatização da androst-4-ene-3,6,17-triona, um substrato suicida da aromatase, por microssomas placentários. Efeito isotópico e estereoquímica.  |  Numazawa, M., et al. 2007. J Steroid Biochem Mol Biol. 107: 220-7. PMID: 17651966
  8. Expressão do cDNA da UDP-Glucuronosiltransferase de estrogénios de 3, 4-catecol do fígado humano em células COS 1.  |  Ahn, MR., et al. 1997. Arch Pharm Res. 20: 465-70. PMID: 18982491
  9. Uma nova e fiável preparação de amostras para a determinação do perfil de esteróides de elevado rendimento por cromatografia gasosa-espetrometria de massa.  |  Anizan, S., et al. 2010. J Chromatogr A. 1217: 6652-60. PMID: 20537338
  10. Uma via eficiente para tetrahidronaftóis polissubstituídos: ciclização [4+2] catalisada por prata de 2-alquilbenzaldeídos e alcenos.  |  Zhu, S., et al. 2012. Angew Chem Int Ed Engl. 51: 10861-5. PMID: 23011915
  11. Modelação preditiva do agonismo, antagonismo e actividades de ligação dos receptores de estrogénio utilizando abordagens de aprendizagem automática e profunda.  |  Ciallella, HL., et al. 2021. Lab Invest. 101: 490-502. PMID: 32778734
  12. Sulfatação hepática dos metabolitos dos estrogénios.  |  Brooks, SC. and Horn, L. 1971. Biochim Biophys Acta. 231: 233-41. PMID: 4323008
  13. Efeito do 2(3)-tert-butil-4-hidroxianisol dietético no metabolismo e na ação do estradiol e da estrona em ratinhos fêmeas CD-1.  |  Zhu, BT., et al. 1997. Cancer Res. 57: 2419-27. PMID: 9192820
  14. Diversas funções da aromatase e a forma eliminada da sequência N-terminal.  |  Osawa, Y., et al. 1997. J Steroid Biochem Mol Biol. 61: 117-26. PMID: 9365180
  15. A administração dietética de um extrato de folhas de alecrim melhora o metabolismo microssomal hepático dos estrogénios endógenos e diminui a sua ação uterotrópica em ratinhos CD-1.  |  Zhu, BT., et al. 1998. Carcinogenesis. 19: 1821-7. PMID: 9806165

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

6α-Hydroxyestradiol, 2 mg

sc-233658
2 mg
$133.00