Date published: 2025-11-8

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6-Undecanone (CAS 927-49-1)

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Nomes alternativos:
Diamyl ketone, Dipentyl ketone; DI-N-AMYL KETONE
Numero VAT:
927-49-1
Peso Molecular:
170.29
Separar por Funcao:
C11H22O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A 6-Undecanona surge como uma cetona natural presente em várias espécies de plantas. Apresentando uma natureza volátil, este líquido incolor emana um aroma distinto, pungente e doce. A sua utilidade abrange um amplo espetro, englobando aplicações como aromatizantes de alimentos, realce de fragrâncias, produtos farmacêuticos e repelentes de insectos. Teoriza-se que o composto funciona como um inibidor da enzima acetilcolinesterase, impedindo a degradação da acetilcolina.


6-Undecanone (CAS 927-49-1) Referencias

  1. Determinação de compostos carbonílicos superiores em gorduras de fritura usadas por HPLC de derivados de DNPH.  |  Schulte, E. 2002. Anal Bioanal Chem. 372: 644-8. PMID: 11941433
  2. Sensibilidade olfactiva para cetonas alifáticas em macacos-esquilo e macacos-de-cauda-de-porco.  |  Laska, M., et al. 2005. Exp Brain Res. 160: 302-11. PMID: 15300348
  3. Melhoramento catalítico de bio-óleos por cetonização.  |  Gärtner, CA., et al. 2009. ChemSusChem. 2: 1121-4. PMID: 19795436
  4. Preparação de amostras utilizando um dispositivo miniaturizado de membrana líquida suportada ligado em linha à cromatografia líquida capilar compactada.  |  Thordarson, E., et al. 1996. Anal Chem. 68: 2559-63. PMID: 21619202
  5. Aplicação da microextracção em fase líquida em fibra oca para a análise do ácido pínico e do ácido pinónico em aerossóis orgânicos.  |  Hyder, M., et al. 2012. Anal Chim Acta. 713: 79-85. PMID: 22200311
  6. Microextracção em fase líquida de fibra oca para ácidos de pirólise de lenhina em amostras de aerossóis e análise por cromatografia gasosa e espetrometria de massa.  |  Hyder, M. and Jönsson, JÅ. 2012. J Chromatogr A. 1249: 48-53. PMID: 22749581
  7. Sensibilidade olfactiva e relações estrutura-atividade do odor para cetonas alifáticas em ratos CD-1.  |  Laska, M. 2014. Chem Senses. 39: 415-24. PMID: 24621664
  8. Efeitos do sal na extração por electromembrana.  |  Seip, KF., et al. 2014. J Chromatogr A. 1347: 1-7. PMID: 24792700
  9. Técnica de membrana líquida suportada para a preparação selectiva de amostras de fármacos básicos no plasma antes da eletroforese capilar de zona.  |  Pálmarsdóttir, S., et al. 1995. J Capillary Electrophor. 2: 185-9. PMID: 9384772
  10. Cetonas de ácidos monocarboxílicos: cetonização catalítica em sistemas de óxidos  |  Gliński, M., Kijeński, J., & Jakubowski, A. 1995. Applied Catalysis A: General. 128(2): 209-217.
  11. Hidrogenação em fase gasosa do ácido hexanóico em compostos heteropolíticos P-Mo-V em comparação com os óxidos de Mo e V constituintes  |  Benaissa, H., Davey, P. N., Kozhevnikova, E. F., & Kozhevnikov, I. V. 2008. Applied Catalysis A: General. 351(1): 88-92.
  12. Papel do anidrido na cetonização do ácido carboxílico: estudo cinético da dimerização do ácido hexanóico  |  Woo, Y., Lee, Y., Choi, J. W., Suh, D. J., Lee, C. H., Ha, J. M., & Park, M. J. 2017. Industrial & Engineering Chemistry Research. 56(4): 872-880.
  13. Condensação cruzada de acetona e n-butanol em cetonas alifáticas sobre catalisadores de Cu suportados em céria-zircónia  |  Kim, M., Park, J., Kannapu, H. P. R., & Suh, Y. W. 2017. Catalysts. 7(9): 249.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

6-Undecanone, 25 g

sc-233645
25 g
$153.00