6-O-alpha-D-Maltosyl-beta-cyclodextrin (CAS 104723-60-6 (anhydrous))
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A 6-O-alfa-D-Maltosil-beta-ciclodextrina, um derivado modificado da ciclodextrina, é um instrumento crucial na investigação científica, nomeadamente nos domínios da química, da ciência dos materiais e da biotecnologia. O seu mecanismo de ação gira em torno da sua estrutura molecular única, que consiste num arranjo cíclico de unidades de glucose que formam um cone truncado com uma cavidade hidrofóbica. Esta cavidade permite que a 6-O-alfa-D-Maltosil-beta-ciclodextrina encapsule moléculas convidadas, formando complexos de inclusão através de interacções não covalentes, tais como ligações de hidrogénio e interacções hidrofóbicas. Os investigadores tiram partido desta propriedade para vários fins, incluindo sistemas de administração de medicamentos, encapsulamento de compostos bioactivos e separação e purificação de biomoléculas. Além disso, a 6-O-alfa-D-Maltosil-beta-ciclodextrina demonstrou utilidade no desenvolvimento de novos materiais, tais como nanopartículas e conjuntos supramoleculares, devido ao seu papel como um bloco de construção versátil ou andaime. Além disso, a sua natureza quiral facilita as aplicações em separação quiral e cromatografia, permitindo a resolução de enantiómeros e estereoisómeros em química analítica e preparativa. Através das suas propriedades distintivas e aplicações diversas, a 6-O-alfa-D-Maltosil-beta-ciclodextrina continua a fazer avançar a investigação científica em várias disciplinas.
6-O-alpha-D-Maltosyl-beta-cyclodextrin (CAS 104723-60-6 (anhydrous)) Referencias
- Complexação da fenitoína com algumas ciclodextrinas hidrofílicas: efeito na solubilidade aquosa, na taxa de dissolução e na atividade anticonvulsivante em ratos. | Latrofa, A., et al. 2001. Eur J Pharm Biopharm. 52: 65-73. PMID: 11438425
- O complexo de ciclodextrina ramificada e lidocaína prolongou a duração do bloqueio de nervos periféricos. | Suzuki, R., et al. 2009. J Anesth. 23: 295-7. PMID: 19444576
- Investigações experimentais e teóricas sobre a estrutura supermolecular da isoliquiritigenina e do complexo de inclusão 6-O-α-D-Maltosil-β-ciclodextrina. | Li, B., et al. 2015. Int J Mol Sci. 16: 17999-8017. PMID: 26247946
- Preparação de polímero de impressão molecular por fotoirradiação para separação selectiva de ciclodextrinas ramificadas. | Fan, H., et al. 2017. Molecules. 22: PMID: 28230805
- Polímeros com impressão molecular de superfície por fotoirradiação para a separação de 6-O-α-d-maltosil-β-ciclodextrina. | Fan, H., et al. 2017. J Sep Sci. 40: 4653-4660. PMID: 28985024
- Engenharia de formulação racional da fraxinelona utilizando 6-O-α-D-maltosil-β-ciclodextrina para melhorar a biodisponibilidade oral e a terapia da fibrose hepática. | Li, J., et al. 2021. Drug Deliv. 28: 1890-1902. PMID: 34519225
- Complexo de Inclusão de Isoliquiritigenina com Sulfobutil Éter-β-Ciclodextrina: Preparação, Caracterização, Modo de Inclusão, Solubilização e Estabilidade. | Wu, X., et al. 2022. Front Chem. 10: 930297. PMID: 35800032
- O solubilizador de colesterol de ajuste fino, mono-6-O-α-D-maltosil-γ-ciclodextrina, melhora a doença experimental de Niemann-Pick tipo C sem perda de audição. | Yamada, Y., et al. 2022. Biomed Pharmacother. 155: 113698. PMID: 36116252
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